| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| 1.1 立题背景、目的与意义 | 第11-12页 |
| 1.2 铁元素含量的检测方法概述 | 第12-18页 |
| 1.2.1 X射线荧光光谱法 | 第12页 |
| 1.2.2 动力学电位法 | 第12-13页 |
| 1.2.3 原子吸收法 | 第13-14页 |
| 1.2.4 化学发光法 | 第14-15页 |
| 1.2.5 电感耦合等离子体发射光谱法 | 第15-16页 |
| 1.2.6 荧光猝灭法 | 第16页 |
| 1.2.7 液相色谱法 | 第16-17页 |
| 1.2.8 分光光度法 | 第17-18页 |
| 1.3 微乳体系简介 | 第18-23页 |
| 1.3.1 微乳的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3.2 微乳状液的微观结构 | 第20-21页 |
| 1.3.3 微乳状液的性质 | 第21-22页 |
| 1.3.4 影响微乳形成的因素 | 第22-23页 |
| 1.4 主要研究内容 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-34页 |
| 2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 原料与试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.2 仪器 | 第25页 |
| 2.2 方法 | 第25-34页 |
| 2.2.1 微乳体系组成的筛选 | 第25-27页 |
| 2.2.2 外界因素对微乳体系的影响 | 第27-28页 |
| 2.2.3 微乳体系类型鉴定 | 第28页 |
| 2.2.4 微乳体系稳定性评价 | 第28-29页 |
| 2.2.5 吐温-80微乳体系-苯芴酮分光光度法测定铁元素方法的建立 | 第29-30页 |
| 2.2.6 方法学评价 | 第30-32页 |
| 2.2.7 应用性验证 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-61页 |
| 3.1 微乳体系组成的筛选 | 第34-40页 |
| 3.1.1 油相的筛选 | 第34-36页 |
| 3.1.2 助表面活性剂的筛选 | 第36-38页 |
| 3.1.3 微乳体系Km的筛选 | 第38-40页 |
| 3.2 外界因素对微乳体系的影响 | 第40-47页 |
| 3.2.1 温度对微乳体系形成的影响 | 第40-42页 |
| 3.2.2 盐种类的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.3 盐浓度的影响 | 第43-45页 |
| 3.2.4 pH值的影响 | 第45-47页 |
| 3.3 微乳体系类别的鉴定 | 第47页 |
| 3.4 微乳稳定性评价 | 第47-48页 |
| 3.4.1 静置试验 | 第47页 |
| 3.4.2 离心试验 | 第47-48页 |
| 3.5 反应条件的确定 | 第48-49页 |
| 3.5.1 反应的最大吸收波长的确定 | 第48页 |
| 3.5.2 反应时间的确定 | 第48-49页 |
| 3.6 反应条件的优化 | 第49-51页 |
| 3.6.1 显色剂用量的选择 | 第49-50页 |
| 3.6.2 吐温-80微乳液用量的选择 | 第50页 |
| 3.6.3 反应温度的影响 | 第50-51页 |
| 3.7 吐温-80微乳体系-苯芴酮光度法测定铁元素方法的确立 | 第51-61页 |
| 3.7.1 标准曲线的建立 | 第51-52页 |
| 3.7.2 方法检出限的测定 | 第52-53页 |
| 3.7.3 方法的精密度与准确度试验 | 第53页 |
| 3.7.4 与常规光度法的比较 | 第53-55页 |
| 3.7.5 离子干扰试验 | 第55-57页 |
| 3.7.6 应用性验证结果 | 第57-61页 |
| 4 讨论 | 第61-64页 |
| 4.1 微乳的制备 | 第61页 |
| 4.2 微乳形成的影响因素 | 第61-62页 |
| 4.3 建立方法与其他方法的比较 | 第62-64页 |
| 5 结论 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第71页 |