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刺激响应性高分子抗癌药物的合成及药物控制释放的研究

附件第5-9页
摘要第9-11页
ABSTRACT第11-12页
第一章 文献综述第13-38页
    1.1 聚合物胶束第13-21页
        1.1.1 聚合物胶束的特点第13-15页
        1.1.2 聚合物胶束的种类第15-17页
        1.1.3 聚合物胶束作为药物载体的优势第17页
        1.1.4 聚合物胶束载体材料第17-19页
        1.1.5 聚合物胶束制备方法第19-20页
        1.1.6 聚合物胶束在药物控制释放体系的研究现状第20-21页
    1.2 环境刺激响应性胶束的类型第21-25页
        1.2.1 氧化还原响应性聚合物胶束第22页
        1.2.2 pH 响应性聚合物胶束第22-23页
        1.2.3 温度响应性聚合物胶束第23-24页
        1.2.4 超声响应性聚合物胶束第24页
        1.2.5 光响应性聚合物胶束第24-25页
    1.3 论文的设计思想第25-27页
        1.3.1 课题的提出第25-26页
        1.3.2 课题的主要研究内容第26-27页
    参考文献第27-38页
第二章 氧化还原响应性聚合物胶束及药物控释研究第38-58页
    2.1 引言第38-39页
    2.2 实验部分第39-47页
        2.2.1 主要试剂及仪器第39-40页
        2.2.2 合成 RAFT 试剂 DMP第40页
            2.2.2.1 RAFT 试剂 DMP 的合成路线第40页
            2.2.2.2 合成 DMP第40页
        2.2.3 合成聚合物 PHPMA-PCL-SS-PCL-PHPMA第40-43页
            2.2.3.1 聚合物 PHPMA-PCL-SS-PCL-PHPMA 的合成路线第40-41页
            2.2.3.2 合成单体 PCL-SS-PCL第41-42页
            2.2.3.3 合成大分子引发剂 DMP-PCL-SS-PCL-DMP第42页
            2.2.3.4 合成聚合物 PHPMA-PCL-SS-PCL-PHPMA第42-43页
        2.2.4 制备聚合物胶束第43-44页
            2.2.4.1 制备 PHPMA-PCL-SS-PCL-PHPMA 聚合物胶束第43-44页
            2.2.4.2 制备载药聚合物胶束第44页
        2.2.5 临界胶束浓度(CMC)的测定第44-45页
            2.2.5.1 荧光探针技术测定 CMC 的原理第44页
            2.2.5.2 溶液的配制第44页
            2.2.5.3 芘溶液的配制第44页
            2.2.5.4 样品的配制第44-45页
        2.2.6 载药胶束粒径、形貌的表征第45页
        2.2.7 载药胶束体外释放药物的研究第45-47页
            2.2.7.1 5 -FU 标准曲线的制作第45-46页
            2.2.7.2 胶束载药量和包封率的测定第46页
            2.2.7.3 载药胶束体外释放药物的测定第46-47页
    2.3 结果与讨论第47-53页
        2.3.1 RAFT 试剂 DMP 的合成与表征第47页
        2.3.2 PHPMA-PCL-SS-PCL-PHPMA 共聚物的合成与表征第47-50页
        2.3.3 胶束的制备及载药量和包封率的测定第50页
        2.3.4 临界胶束浓度(CMC) 的测定第50-51页
        2.3.5 载药胶束的粒径分布和表面形貌表征第51-52页
        2.3.6 载药胶朿的体外药物释放研究第52-53页
    2.4 结论第53-55页
    参考文献第55-58页
第三章 pH 响应性聚合物胶束及药物控释研究第58-79页
    3.1 引言第58-61页
    3.2 实验部分第61-67页
        3.2.1 主要试剂及仪器第61-62页
        3.2.2 合成聚合物 PEG-Hyd-PCL第62-64页
            3.2.2.1 聚合物 PEG-Hyd-PCL 的合成路线第62页
            3.2.2.2 PEG-APA 的合成第62-63页
            3.2.2.3 PEG-Hyd-OH 的合成第63页
            3.2.2.4 聚合物 PEG-Hyd-PCL 的合成第63-64页
        3.2.3 聚合物纳米胶束的制备及表征第64-66页
            3.2.3.1 空白胶束和载药胶束的制备第64页
            3.2.3.2 聚合物纳米粒子的形貌表征第64-65页
            3.2.3.3 聚合物纳米粒子的粒径大小及其分布的表征第65页
            3.2.3.4 聚合物纳米粒子的 pH 响应性行为研究第65页
            3.2.3.5 临界胶束浓度(CMC)的测定第65-66页
        3.2.4 载药量及包封率的测定第66页
            3.2.4.1 5 -FU 标准曲线的测定第66页
            3.2.4.2 载药胶束载药量及包封率的测定第66页
        3.2.5 载药胶束的体外药物释放行为研究第66-67页
            3.2.5.1 不同 pH 缓冲液下的 5-FU 标准曲线的测定第66页
            3.2.5.2 载药胶束体外药物释放曲线的测定:第66-67页
    3.3 结果与讨论第67-74页
        3.3.1 共聚物 PEG-Hyd-PCL 的合成与结构表征第67-70页
            3.3.1.1 PEG-Hyd-PCL 的合成第67页
            3.3.1.2 PEG-Hyd-PCL 的表征第67-70页
        3.3.2 胶束的制备及表征第70-72页
            3.3.2.1 胶束的制备及形貌、粒径表征第70-71页
            3.3.2.2 胶束的 pH 响应性测试第71-72页
            3.3.2.3 临界胶束浓度(CMC)的测定第72页
        3.3.3 载药量及包封率的测定第72页
        3.3.4 载药胶束的体外药物释放研究第72-74页
    3.4 结论第74-75页
    参考文献第75-79页
硕士期间发表的论文及申请的专利第79-81页
致谢第81页

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