| 缩略语表 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 摘要 | 第12-16页 |
| 引言 | 第16-18页 |
| 第一部分 毒素-抗毒素系统 SezAT 在高致病性 2 型猪链球菌 89K 毒力岛中的稳定作用研究 | 第18-101页 |
| 前言 | 第18-22页 |
| 第一章 SezAT 系统基因敲除株的构建 | 第22-48页 |
| 前言 | 第22页 |
| 1.1 SezAT 系统的基因敲除 | 第22-34页 |
| 1.1.1 主要仪器、材料、试剂 | 第22-24页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第24-30页 |
| 1.1.3 结果 | 第30-33页 |
| 1.1.4 讨论 | 第33-34页 |
| 1.2 Cre/loxP 位点特异性重组系统介导的抗性基因删除 | 第34-48页 |
| 1.2.1 主要仪器、材料、试剂 | 第34-35页 |
| 1.2.2 实验方法 | 第35-40页 |
| 1.2.3 结果 | 第40-45页 |
| 1.2.4 讨论 | 第45-48页 |
| 第二章 89K 毒力岛缺失突变株的构建 | 第48-84页 |
| 前言 | 第48-49页 |
| 2.1 主要仪器、材料、试剂 | 第49页 |
| 2.2 实验方法 | 第49-67页 |
| 2.3 结果 | 第67-82页 |
| 2.4 讨论 | 第82-84页 |
| 第三章 Cre/loxP 系统消除野生型 89K 毒力岛的尝试 | 第84-96页 |
| 前言 | 第84页 |
| 3.1 主要仪器、材料、试剂 | 第84页 |
| 3.2 实验方法 | 第84-86页 |
| 3.3 结果 | 第86-92页 |
| 3.4 讨论 | 第92-96页 |
| 第四章 89K 毒力岛缺失对高致病性 2 型猪链球菌基本生物学性状的影响 | 第96-101页 |
| 前言 | 第96页 |
| 4.1 主要仪器、材料、试剂 | 第96页 |
| 4.2 实验方法 | 第96-97页 |
| 4.3 结果 | 第97-99页 |
| 4.4 讨论 | 第99-101页 |
| 第二部分 转录调控因子 PlcR 调节高致病性 2 型猪链球菌毒力的研究 | 第101-125页 |
| 前言 | 第101-104页 |
| 第五章 转录调控因子 PlcR 的分析鉴定 | 第104-111页 |
| 前言 | 第104页 |
| 5.1 plcR 基因的生物信息学分析 | 第104-106页 |
| 5.1.1 实验方法 | 第104-105页 |
| 5.1.2 结果 | 第105-106页 |
| 5.1.3 讨论 | 第106页 |
| 5.2 plcR 基因的共转录分析 | 第106-111页 |
| 5.2.1 主要仪器、材料、试剂 | 第106页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第106-109页 |
| 5.2.3 结果 | 第109-110页 |
| 5.2.4 讨论 | 第110-111页 |
| 第六章 plcR 基因敲除株的构建及 plcR 缺失对细菌毒力的影响 | 第111-125页 |
| 前言 | 第111页 |
| 6.1 plcR 基因敲除株的构建 | 第111-120页 |
| 6.1.1 主要仪器、材料、试剂 | 第111页 |
| 6.1.2 实验方法 | 第111-116页 |
| 6.1.3 结果 | 第116-118页 |
| 6.1.4 讨论 | 第118-120页 |
| 6.2 plcR 基因敲除对细菌毒力的影响 | 第120-125页 |
| 6.2.1 主要仪器、材料、试剂 | 第120页 |
| 6.2.2 实验方法 | 第120-121页 |
| 6.2.3 结果 | 第121-122页 |
| 6.2.4 讨论 | 第122-125页 |
| 全文总结 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-133页 |
| 文献综述 | 第133-151页 |
| 参考文献 | 第147-151页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第151-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
