| 缩略语表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-11页 |
| Abstract | 第11-16页 |
| 前言 | 第17-18页 |
| 文献回顾 | 第18-31页 |
| 1. 精神分裂症综述 | 第18-26页 |
| 1.1 精神分裂症的病因 | 第18-19页 |
| 1.2 精神分裂症的发病机制 | 第19-25页 |
| 1.2.1 神经递质异常假说 | 第19-21页 |
| 多巴胺功能亢进假说 | 第19-20页 |
| 5-HT 功能亢进假说 | 第20页 |
| 谷氨酸功能低下假说 | 第20-21页 |
| GABA 氨基丁酸功能损伤假说 | 第21页 |
| 1.2.2 神经发育障碍假说 | 第21-22页 |
| 神经可塑性异常 | 第21-22页 |
| 精神分裂症的结构失连接 | 第22页 |
| 1.2.3 神经免疫和炎症假说 | 第22-23页 |
| 1.2.4 白质髓鞘异常假说 | 第23-25页 |
| 1.3 精神分裂症的治疗 | 第25-26页 |
| 1.3.1 药物治疗 | 第25页 |
| 1.3.2 胰岛素治疗 | 第25页 |
| 1.3.3 电痉挛治疗 | 第25-26页 |
| 1.3.4 心理治疗 | 第26页 |
| 2. 非典型抗精神病药物（SGAs）对少突胶质细胞的作用 | 第26-27页 |
| 3. Notch 信号通路与少突胶质细胞发育及精神分裂症发病的关系 | 第27-30页 |
| 3.1 Notch 信号通路概况 | 第27-28页 |
| 3.2 Notch 信号通路对少突胶质细胞的发育调控 | 第28-29页 |
| 3.3 Notch 信号通路和精神分裂症的关系 | 第29-30页 |
| 4. Cuprizone 诱导的 C57BL/6 小鼠精神分裂症模型：优势与特殊性 | 第30-31页 |
| 实验一 喹硫平对 CPZ 小鼠精神分裂样行为及 NOTCH 信号通路的影响 | 第31-57页 |
| 1 材料 | 第31-34页 |
| 1.1 实验动物 | 第31页 |
| 1.2 抗体及相关试剂 | 第31-32页 |
| 1.3 常用试剂及缓冲液配置 | 第32-33页 |
| 1.4 主要仪器和器材 | 第33-34页 |
| 2 方法 | 第34-43页 |
| 2.1 Cuprizone 精神分裂症模型构建 | 第34-35页 |
| 2.2 实验分组及实验流程 | 第35-36页 |
| 2.3 动物行为学检测方法 | 第36-39页 |
| 2.3.1 旷场实验 | 第36页 |
| 2.3.2 高架十字迷宫实验 | 第36-37页 |
| 2.3.3 Y-迷宫实验 | 第37页 |
| 2.3.4 三箱实验 | 第37-38页 |
| 2.3.5 筑巢实验 | 第38-39页 |
| 2.4 Western-Blot 方法 | 第39-40页 |
| 2.4.1 蛋白样品的制备 | 第39页 |
| 2.4.2 蛋白含量的测定 | 第39页 |
| 2.4.3 电泳及转膜 | 第39-40页 |
| 2.4.4 免疫显色 | 第40页 |
| 2.4.5 凝胶图像分析 | 第40页 |
| 2.5 免疫荧光化学染色方法 | 第40-41页 |
| 2.5.1 小鼠脑组织取材以及冰冻切片的获取 | 第40-41页 |
| 2.5.2 MBP 免疫荧光染色操作流程 | 第41页 |
| 2.5.3 采图及荧光强度分析 | 第41页 |
| 2.6 RT-PCR 方法 | 第41-43页 |
| 2.6.1 总 RNA 提取 | 第41-42页 |
| 2.6.2 逆转录合成 cDNA | 第42页 |
| 2.6.3 PCR 反应 | 第42-43页 |
| 2.7 统计分析 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-55页 |
| 3.1 行为学实验结果 | 第43-51页 |
| 3.1.1 旷场实验结果 | 第43-45页 |
| 3.1.2 高架十字迷宫实验结果 | 第45-46页 |
| 3.1.3 Y-迷宫实验结果 | 第46-47页 |
| 3.1.4 三箱实验结果 | 第47-49页 |
| 3.1.5 筑巢实验结果 | 第49-51页 |
| 3.2 Western blot 实验结果 | 第51-52页 |
| 3.2.1 髓鞘相关蛋白（MBP、CNPase）表达结果 | 第51页 |
| 3.2.2 Hes 1 蛋白表达结果 | 第51-52页 |
| 3.3 免疫荧光染色实验结果 | 第52-53页 |
| 3.4 RT-PCR 实验结果 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 实验二 NOTCH 信号通路在喹硫平促进少突胶质细胞发生中的作用 | 第57-70页 |
| 1 材料 | 第58页 |
| 1.1 实验动物 | 第58页 |
| 1.2 试剂及主要仪器 | 第58页 |
| 1.3 干预药物 | 第58页 |
| 2 方法 | 第58-61页 |
| 2.1 Cuprizone 小鼠精神分裂症模型的构建 | 第58-59页 |
| 2.2 实验分组及实验流程 | 第59-60页 |
| 2.3 侧脑室置管手术 | 第60页 |
| 2.4 侧脑室给药方法 | 第60页 |
| 2.5 动物行为学检测方法 | 第60页 |
| 2.6 Western blot 检测方法 | 第60页 |
| 2.7 免疫荧光化学染色方法 | 第60-61页 |
| 3 结果 | 第61-68页 |
| 3.1 MW167 干预阻断了喹硫平治疗改善 CPZ 小鼠精神分裂样行为表现的作用 | 第61-66页 |
| 3.1.1 旷场实验结果 | 第61-63页 |
| 3.1.2 Y-迷宫实验结果 | 第63-64页 |
| 3.1.3 三箱实验结果 | 第64-66页 |
| 3.2 MW167 干预阻断了喹硫平促进 CPZ 小鼠少突胶质细胞发生的作用 | 第66-68页 |
| 4 讨论 | 第68-70页 |
| 小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-81页 |
| 个人简历和研究成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
