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仙草胶与壳聚糖或明胶相互作用及其对复合体系的影响

摘要第4-7页
ABSTRACT第7-11页
论文中重要名词缩写对照表第18-19页
第一章 绪论第19-35页
    1.1 引言第19页
    1.2 聚电解质混合体系相互作用研究进展第19-29页
        1.2.1 阴离子多糖-蛋白质混合体系第21-26页
        1.2.2 带相反电荷的多糖-多糖混合体系第26-27页
        1.2.3 控制复合物形成的重要参数第27-29页
    1.3 聚电解质混合体系在不同食品体系中的应用第29-30页
        1.3.1 在复合凝胶体系中的应用研究第29页
        1.3.2 在可食性复合膜中的应用研究第29-30页
        1.3.3 在活性物质包埋及缓释研究第30页
    1.4 仙草胶的研究现状第30-32页
    1.5 本课题的立体依据和主要研究内容第32-35页
        1.5.1 立题依据第32页
        1.5.2 研究内容第32-35页
第二章 仙草胶-壳聚糖在水溶液中的相互作用第35-51页
    2.1 引言第35页
    2.2 材料与仪器第35-36页
        2.2.1 实验材料与试剂第35-36页
        2.2.2 主要仪器设备第36页
    2.3 实验方法第36-38页
        2.3.1 CS-HG混合体系的制备第36-37页
        2.3.2 相图绘制第37页
        2.3.3 浊度测定第37页
        2.3.4 Zeta电位测定第37-38页
        2.3.5 粒径大小及分布测定第38页
        2.3.6 光学显微镜观察第38页
        2.3.7 数据处理第38页
    2.4 结果与讨论第38-49页
        2.4.1 相图分析第38-40页
        2.4.2 浊度分析第40-41页
        2.4.3 Zeta电位分析第41-43页
        2.4.4 粒径分析第43-46页
        2.4.5 反应机制第46-47页
        2.4.6 离子强度的影响第47-48页
        2.4.7 混合体系微观结构的变化第48-49页
    2.5 本章小结第49-51页
第三章 仙草胶-壳聚糖复合凝聚物的制备与表征第51-69页
    3.1 引言第51页
    3.2 材料与仪器第51-52页
        3.2.1 实验材料与试剂第51页
        3.2.2 主要仪器设备第51-52页
    3.3 实验方法第52-54页
        3.3.1 CS-HG复合凝聚物的制备第52-53页
        3.3.2 流变性测定第53页
        3.3.3 傅里叶红外光谱(FTIR)测定第53页
        3.3.4 X-射线衍射(XRD)测定第53-54页
        3.3.5 热稳定性测定第54页
        3.3.6 扫描电镜(SEM)观察第54页
        3.3.7 光学显微镜观察第54页
        3.3.8 数据分析第54页
    3.4 结果与讨论第54-68页
        3.4.1 稳态剪切流变性分析第54-56页
        3.4.2 动态黏弹性分析第56-60页
        3.4.3 FTIR分析第60-61页
        3.4.4 XRD分析第61-62页
        3.4.5 热稳定性分析第62-65页
        3.4.6 表面微观结构的变化(SEM)第65-66页
        3.4.7 凝聚物微观结构的变化(光学显微结构)第66-68页
    3.5 本章小结第68-69页
第四章 仙草胶-明胶在水溶液中的相互作用第69-84页
    4.1 引言第69页
    4.2 材料与仪器第69-70页
        4.2.1 实验材料与试剂第69-70页
        4.2.2 主要仪器设备第70页
    4.3 实验方法第70-72页
        4.3.1 CS-HG混合溶液的制备第70-71页
        4.3.2 Zeta电位测定第71页
        4.3.3 浊度测定第71页
        4.3.4 粒径大小及分布测定第71页
        4.3.5 激光共聚焦显微镜观察(CLSM)第71页
        4.3.6 荧光光谱测定第71-72页
        4.3.7 数据处理第72页
    4.4 结果与讨论第72-83页
        4.4.1 Zeta电位分析第72-73页
        4.4.2 浊度分析第73-75页
        4.4.3 粒径分析第75-78页
        4.4.4 微观结构变化(CLSM)第78-80页
        4.4.5 荧光光谱分析第80-83页
    4.5 本章小结第83-84页
第五章 仙草胶-明胶共混体系流变特性及其影响因素分析第84-101页
    5.1 引言第84-85页
    5.2 材料与仪器第85页
        5.2.1 实验材料与试剂第85页
        5.2.2 主要仪器设备第85页
    5.3 实验方法第85-86页
        5.3.1 G-HG混合溶液的制备第85页
        5.3.2 不同HG浓度和pH的G-HG混合体系流变性测定第85-86页
        5.3.3 加热处理G-HG混合体系的流变性测定第86页
    5.4 结果与讨论第86-100页
        5.4.1 不同HG浓度和pH的G-HG混合体系的稳态剪切流变性分析第86-88页
        5.4.2 不同HG浓度和pH的G-HG混合体系的动态黏弹性分析第88-91页
        5.4.3 不同HG浓度和pH的G-HG混合体系的黏弹性模量随时间的变化第91-92页
        5.4.4 不同HG浓度和pH的G-HG混合体系的储能模量G'随应力的变化第92-95页
        5.4.5 升降温处理对G5H2体系黏弹性模量的影响第95-96页
        5.4.6 热处理对G-HG混合体系流变性的影响第96-100页
    5.5 本章小结第100-101页
第六章 仙草胶与明胶相互作用对复合凝胶的微观结构和质构特性影响第101-117页
    6.1 引言第101-102页
    6.2 材料与仪器第102页
        6.2.1 实验材料与试剂第102页
        6.2.2 主要仪器设备第102页
    6.3 实验方法第102-104页
        6.3.1 G-HG复合凝胶的制备第102-103页
        6.3.2 复合凝胶的微观结构第103页
        6.3.3 复合凝胶的纵向挤压实验第103页
        6.3.4 FTIR测定第103-104页
        6.3.5 低场核磁共振测定(LF-NMR)第104页
        6.3.6 数据分析第104页
    6.4 结果与讨论第104-115页
        6.4.1 pH及HG浓度对G-HG复合凝胶微观结构影响第104-108页
        6.4.2 pH及HG浓度对G-HG复合凝胶的质构特性影响第108-111页
        6.4.3 FTIR分析第111-114页
        6.4.4 LF-NMR分析第114-115页
    6.5 本章小结第115-117页
第七章 仙草胶-明胶-淀粉复合凝胶的研究第117-138页
    7.1 引言第117页
    7.2 材料与仪器第117-118页
        7.2.1 实验材料与试剂第117-118页
        7.2.2 主要仪器设备第118页
    7.3 实验方法第118-120页
        7.3.1 G-HG-S复合凝胶的制备第118-119页
        7.3.2 流变性实验第119页
        7.3.3 复合凝胶的微观结构观察第119页
        7.3.4 复合凝胶的纵向挤压实验第119页
        7.3.5 FTIR测定第119页
        7.3.6 LF-NMR测定第119页
        7.3.7 DSC分析第119-120页
        7.3.8 数据分析第120页
    7.4 结果与讨论第120-137页
        7.4.1 流变性分析第120-126页
        7.4.2 复合凝胶的微观结构观察第126-128页
        7.4.3 复合凝胶的质构特性分析第128-131页
        7.4.4 FTIR分析第131-133页
        7.4.5 LF-NMR分析第133-136页
        7.4.6 DSC分析第136-137页
    7.5 本章小结第137-138页
第八章 结论与展望第138-141页
    8.1 结论第138-139页
    8.2 本文的主要创新点第139-140页
    8.3 展望第140-141页
参考文献第141-154页
致谢第154-155页
攻读博士学位期间取得的研究成果第155页

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