| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-41页 |
| §1.1 Sonogashira偶联与Ullmann偶联简介 | 第9-17页 |
| §1.1.1 Sonogashira偶联简介 | 第10-14页 |
| §1.1.2 Ullmann反应简介 | 第14-17页 |
| §1.2 炔烃参与的偶联环化反应研究进展 | 第17-37页 |
| §1.2.1 分子间的炔烃偶联环化 | 第19-30页 |
| §1.2.1.1 氮杂环化合物的合成 | 第19-23页 |
| §1.2.1.2 氧杂环化合物的合成 | 第23-27页 |
| §1.2.1.3 碳环化合物的合成 | 第27-30页 |
| §1.2.2 分子内的炔烃偶联环化 | 第30-37页 |
| §1.2.2.1 氮杂环化合物的合成 | 第30-33页 |
| §1.2.2.2 氧杂环化合物的合成 | 第33-35页 |
| §1.2.2.3 碳环化合物的合成 | 第35-37页 |
| §1.3 1，2-二取代苊烯的研究现状 | 第37-39页 |
| §1.4 选题的目的与设计思路 | 第39-41页 |
| 第2章 钯催化剂、非末端炔及二溴芳烃的制备 | 第41-51页 |
| §2.1 引言 | 第41-42页 |
| §2.2 实验部分 | 第42-49页 |
| §2.2.1 试剂与仪器 | 第42页 |
| §2.2.2 钯催化剂与二溴芳烃的制备 | 第42-45页 |
| §2.2.3 非末端炔的制备 | 第45-49页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第49页 |
| §2.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第3章 钯催化偶联反应合成1,2-二取代苊烯 | 第51-63页 |
| §3.1 引言 | 第51页 |
| §3.2 实验部分 | 第51-53页 |
| §3.2.1 试剂与仪器 | 第51-52页 |
| §3.2.2 1,2-二取取代苊烯合成 | 第52-53页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第53-62页 |
| §3.3.1 偶联串联反应合成1,2-二苯基苊烯的条件优化 | 第53-54页 |
| §3.3.2 1，2-二取代苊烯的底物拓展 | 第54-56页 |
| §3.3.3 二苯并[J.L]荧蒽的合成 | 第56-58页 |
| §3.3.4 数据表征 | 第58-62页 |
| §3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 全文总结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 附录 | 第75-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第101页 |