| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 目录 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 1 铂类药物的生物学特性 | 第13-14页 |
| 2 唾液酸的生物学特性 | 第14页 |
| 3 唾液酸转移酶的生物学特性 | 第14页 |
| 4 唾液酸转移酶与卵巢癌的相关性 | 第14-15页 |
| 5 ST3GalⅢ在肿瘤中的生物学特性 | 第15-16页 |
| 6 RNA干扰技术 | 第16-17页 |
| 材料与方法 | 第17-34页 |
| 1 材料 | 第17-23页 |
| 2 方法 | 第23-34页 |
| 结果 | 第34-46页 |
| 1 qRT-PCR 检测卵巢癌细胞株 ST3GalⅢ mRNA 表达水平 | 第34-35页 |
| 2 MTT 检测 DDP 对 SKOV3、HO8910PM 细胞株增殖抑制率的影响 | 第35-36页 |
| 3 qRT-PCR 检测不同作用时间 DDP 对 SKOV3 细胞 ST3GalⅢ的调控表达 | 第36-37页 |
| 4 siRNA 对 HO8910PM 细胞 ST3GalⅢ选择性敲减作用 | 第37-39页 |
| 5 经 DDP+siRNA 处理后 SKOV3 细胞的凋亡效应 | 第39-43页 |
| 6 经 siRNA+DDP 处理后 HO8910PM 细胞的凋亡效应 | 第43-46页 |
| 讨论 | 第46-50页 |
| 1 ST3GalⅢ在不同卵巢癌细胞株的差异表达 | 第46页 |
| 2 ST3GalⅢ高表达增强卵巢癌细胞对 DDP 的耐受 | 第46-47页 |
| 3 DDP 在低浓度下对 ST3GalⅢ的表达有增强诱导作用 | 第47页 |
| 4 ST3GalⅢ-siRNA在提高卵巢癌细胞对DDP化疗敏感性的应用 | 第47-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 不足与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 综述 | 第58-67页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 硕士研究生期间的科研成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
