摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 研究背景与选题思路 | 第6-28页 |
1.1 喹唑啉类化合物综述 | 第6-14页 |
1.1.1 喹唑啉骨架化合物的性质及其生物活性研究 | 第6-7页 |
1.1.2 喹唑啉类衍生物的合成研究进展 | 第7-14页 |
1.2 芳基氰化物的合成研究进展 | 第14-21页 |
1.2.1 以氰化钠或氰化钾为氰源合成芳基氰化物 | 第15-16页 |
1.2.2 以氰化锌为氰源合成芳基氰化物 | 第16-17页 |
1.2.3 以亚铁氰化钾为氰源合成芳基氰化物 | 第17-19页 |
1.2.4 组合氰源合成芳基氰化物 | 第19-20页 |
1.2.5 以其他前体为氰源合成芳基氰化物 | 第20-21页 |
1.3 芳基叠氮化合物的合成研究进展 | 第21-26页 |
1.3.1 通过重氮化反应制备芳基叠氮衍生物 | 第22-23页 |
1.3.2 通过偶联反应制备芳基叠氮衍生物 | 第23-24页 |
1.3.3 通过碳氢活化制备芳基叠氮衍生物 | 第24-26页 |
1.4 选题思路 | 第26-28页 |
第二章 钯催化氰化喹唑啉衍生化 | 第28-36页 |
2.1 前言 | 第28-29页 |
2.2 结果与讨论 | 第29-35页 |
2.2.1 氰源的筛选 | 第29-30页 |
2.2.2 条件的筛选 | 第30-35页 |
2.3 本章小结 | 第35-36页 |
第三章 NaN_3参与的喹唑啉衍生化 | 第36-41页 |
3.1 前言 | 第36-37页 |
3.2 结果与讨论 | 第37-40页 |
3.3 本章小结 | 第40-41页 |
第四章 实验部分 | 第41-54页 |
4.1 仪器与试剂 | 第41页 |
4.2 钯催化氰化喹唑啉衍生化 | 第41-49页 |
4.2.1 原料的制备 | 第41-42页 |
4.2.2 4-(4-甲基苯磺酰基)喹唑啉的氰基化反应 | 第42-49页 |
4.3 NaN_3参与的喹唑啉衍生化 | 第49-54页 |
参考文献 | 第54-60页 |
附录:代表性~1H NMR、~(13)C NMR | 第60-64页 |
研究生期间发表论文清单 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |