柑橘砂皮病菌的分离鉴定及生物学特性研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 柑橘砂皮病的概述 | 第11-16页 |
| 1.1 柑橘砂皮病的症状 | 第11-12页 |
| 1.2 柑橘砂皮病的病原 | 第12-13页 |
| 1.2.1 病原 | 第12-13页 |
| 1.2.2 柑橘砂皮病原菌的形态特征 | 第13页 |
| 1.2.3 柑橘砂皮病原菌生物学特性 | 第13页 |
| 1.3 柑橘砂皮病的发病规律及原因 | 第13-14页 |
| 1.3.1 发病规律 | 第13-14页 |
| 1.3.2 发病原因 | 第14页 |
| 1.4 砂皮病的防治 | 第14-16页 |
| 1.4.1 农业防治 | 第14-15页 |
| 1.4.2 物理防治 | 第15页 |
| 1.4.3 化学防治 | 第15-16页 |
| 2 植物病原真菌属种鉴定及遗传多样性的研究方法 | 第16-20页 |
| 2.1 植物病原真菌属种鉴定方法 | 第16-17页 |
| 2.2 遗传多样性的研究方法 | 第17-20页 |
| 3 研究内容、目的及意义 | 第20-21页 |
| 3.1 研究内容 | 第20-21页 |
| 3.2 研究目的及意义 | 第21页 |
| 4 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 湖南省柑橘砂皮病菌的分离及鉴定 | 第22-31页 |
| 1 材料与试剂 | 第22-23页 |
| 1.1 试剂 | 第22-23页 |
| 1.1.1 病原菌分离材料 | 第22页 |
| 1.1.2 主要药品及试剂 | 第22-23页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第23页 |
| 1.1.4 培养基制备 | 第23页 |
| 1.1.5 引物的选择 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.1 柑橘砂皮的分离及纯化 | 第23-24页 |
| 2.2 形态学鉴定 | 第24页 |
| 2.3 离体接种 | 第24页 |
| 2.4 菌种保存 | 第24-25页 |
| 2.5 菌株的DNA提取 | 第25页 |
| 2.6 特异性引物鉴定柑橘砂皮病原菌 | 第25-27页 |
| 3 结果分析 | 第27-30页 |
| 3.1 柑橘砂皮菌的分离结果 | 第27-28页 |
| 3.2 致病性研究 | 第28-29页 |
| 3.3 ITS序列分析 | 第29-30页 |
| 4 总结 | 第30-31页 |
| 第三章 柑橘砂皮病菌生物学特性 | 第31-45页 |
| 1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 1.1 材料 | 第31-32页 |
| 2 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.1 不同培养基对柑橘砂皮病菌丝生长的影响 | 第32页 |
| 2.2 不同碳源对柑橘砂皮病菌丝生长的影响 | 第32页 |
| 2.3 不同氮源对柑橘砂皮病菌丝生长的影响 | 第32页 |
| 2.4 不同光照对柑橘砂皮病菌丝生长的影响 | 第32-33页 |
| 2.5 不同温度对柑橘砂皮病菌丝生长的影响 | 第33页 |
| 2.6 不同pH对柑橘砂皮病菌丝生长的影响 | 第33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-44页 |
| 3.1 不同培养基对柑橘砂皮病菌丝生长的影响 | 第33-34页 |
| 3.2 不同N源对柑橘砂皮病菌丝生长的影响 | 第34-37页 |
| 3.3 不同C源对柑橘砂皮病菌丝生长的影响 | 第37-39页 |
| 3.4 不同光照对柑橘砂皮病菌丝生长的影响 | 第39-40页 |
| 3.5 不同温度对柑橘砂皮病菌丝生长的影响 | 第40-42页 |
| 3.6 不同pH对柑橘砂皮病菌丝生长的影响 | 第42-44页 |
| 4 结论 | 第44-45页 |
| 第四章 柑橘砂皮病菌药剂筛选 | 第45-48页 |
| 1 材料与试剂 | 第45页 |
| 1.1.1 供试菌株来源 | 第45页 |
| 1.1.2 主要药品及试剂 | 第45页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第45页 |
| 1.1.4 培养基的配置 | 第45页 |
| 2 方法 | 第45-46页 |
| 3 结果 | 第46-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 第五章 柑橘砂皮病菌的遗传多样性 | 第48-56页 |
| 1 材料和试剂 | 第48-49页 |
| 1.1 供试菌株 | 第48页 |
| 1.2 培养基 | 第48页 |
| 1.3 实验仪器设备 | 第48-49页 |
| 1.4 主要实验药剂 | 第49页 |
| 1.5 供试引物 | 第49页 |
| 2 实验方法 | 第49-51页 |
| 2.1 菌体的培养与收集 | 第49页 |
| 2.2 CTAB法提取DNA | 第49-50页 |
| 2.3 序列的扩增 | 第50-51页 |
| 2.4 PCR产物凝胶电泳检测 | 第51页 |
| 2.5 PCR产物检测与纯化 | 第51页 |
| 2.6 序列分析 | 第51页 |
| 3 结果与分析 | 第51-55页 |
| 3.1 ITS序列的PCR扩增 | 第51页 |
| 3.2 β-tubulin序列的PCR扩增 | 第51-52页 |
| 3.3 PCR产物的纯化与测序 | 第52页 |
| 3.4 ITS序列的系统发树分析 | 第52-53页 |
| 3.5 β-tubulin序列的系统发育树分析 | 第53-55页 |
| 4 小结 | 第55-56页 |
| 第六章 总结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录1 部分序列测序结果 | 第64-71页 |
| 附录2 五种杀菌剂对病原菌丝生长抑制作用 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73页 |
