| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-15页 |
| 1.1 Hedgehog 信号通路与肿瘤发生发展密切相关 | 第11-13页 |
| 1.2 miRNAs 参与介导转录因子对下游靶基因的调控 | 第13页 |
| 1.3 AURKA 调控肿瘤细胞周期 | 第13-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-28页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第15-18页 |
| 2.1.1 细胞系及质粒 | 第15页 |
| 2.1.2 临床组织样本 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第16页 |
| 2.1.4 主要溶液及试剂配制方法 | 第16-18页 |
| 2.1.5 实验仪器 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-28页 |
| 2.2.1 细胞培养与转染方法 | 第18-19页 |
| 2.2.2 MTT 法检测 GANT61 对 H4 细胞生长的影响 | 第19页 |
| 2.2.3 基因芯片数据分析及预测 | 第19-20页 |
| 2.2.4 质粒扩增与大提 | 第20-21页 |
| 2.2.5 实时定量 PCR 检测 | 第21-26页 |
| 2.2.6 蛋白水平检测 | 第26页 |
| 2.2.7 流式检测方法 | 第26页 |
| 2.2.8 免疫组化方法 | 第26-27页 |
| 2.2.9 “GLI/miRNAs/靶基因”信号轴的建立 | 第27-28页 |
| 第3章 实验结果 | 第28-38页 |
| 3.1 GANT61 影响细胞活力 | 第28页 |
| 3.2 基因芯片表达谱差异 miRNAs 表达情况 | 第28-29页 |
| 3.3 GANT61 处理 H4 细胞后 miRNAs 变化情况 | 第29-30页 |
| 3.4 基因芯片谱差异基因表达情况 | 第30-31页 |
| 3.5 GANT61 处理 H4 细胞后基因变化情况 | 第31-32页 |
| 3.6 干扰质粒效果检测 | 第32-33页 |
| 3.7 敲降 GLI 后 miR-124 与 AURKA 的变化情况 | 第33页 |
| 3.8 过表达 miR-124 后 AURKA 的变化情况 | 第33-35页 |
| 3.9 “GLI/miR-124/AURKA”调控模型的构建 | 第35页 |
| 3.10 FCM 检测信号轴对细胞周期的影响 | 第35-36页 |
| 3.11 在临床样本中检测 GLI2 与 AURKA 的表达情况 | 第36-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-42页 |
| 第5章 结论 | 第42-43页 |
| 第6章 下一步工作计划及重点 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 综述 | 第50-58页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
