| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 线粒体自噬 | 第10-11页 |
| 1.2 PINK1/Parkin介导的线粒体自噬 | 第11-12页 |
| 1.3 PINK1和Parkin的转录调控 | 第12-15页 |
| 1.3.1 PINK1的转录调控 | 第12-14页 |
| 1.3.2 Parkin的转录调控 | 第14-15页 |
| 1.4 NRF-1的结构和功能 | 第15-17页 |
| 1.4.1 NRF-1的结构 | 第15页 |
| 1.4.2 NRF-1的功能 | 第15-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-22页 |
| 2.1.1 实验细胞株、质粒以及大肠杆菌 | 第17页 |
| 2.1.2 试剂 | 第17-19页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第19-21页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-41页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第22-23页 |
| 2.2.2 细胞mRNA抽提 | 第23-24页 |
| 2.2.3 细胞DNA提取 | 第24-25页 |
| 2.2.4 逆转录PCR(RT-PCR) | 第25-26页 |
| 2.2.5 琼脂糖凝胶电泳 | 第26页 |
| 2.2.6 质粒小抽 | 第26-27页 |
| 2.2.7 质粒中抽 | 第27-28页 |
| 2.2.8 质粒转化大肠杆菌 | 第28页 |
| 2.2.9 荧光素酶质粒构建 | 第28-30页 |
| 2.2.10 活细胞观察 | 第30页 |
| 2.2.11 质粒转染 | 第30-31页 |
| 2.2.12 Westernblot | 第31-34页 |
| 2.2.13 染色质免疫共沉淀 | 第34-37页 |
| 2.2.14 Mito-Keima线粒体自噬定性定量分析 | 第37-38页 |
| 2.2.15 免疫荧光 | 第38页 |
| 2.2.16 激光共聚焦图像采集及图像处理 | 第38-39页 |
| 2.2.17 数据处理和统计分析 | 第39-41页 |
| 第三章 结果 | 第41-60页 |
| 3.1 PINK1和Parkin基因启动子区NRF-1潜在结合位点的分析预测 | 第41-42页 |
| 3.2 NRF-1在PINK1和Parkin基因的启动子区有实际的结合 | 第42-43页 |
| 3.3 NRF-1在PINK1和Parkin基因的启动子区有功能性的结合 | 第43-47页 |
| 3.3.1 萤光素酶报告基因质粒构建 | 第43-46页 |
| 3.3.2 确定NRF-1对PINK1和Parkin基因的启动子区有转录调控作用 | 第46-47页 |
| 3.4 下调NRF-1的表达抑制PINK1和Parkin基因的表达 | 第47-51页 |
| 3.5 过表达NRF-1诱导PINK1和Parkin基因的表达 | 第51-54页 |
| 3.6 NRF-1调控PINK1/Parkin介导的线粒体自噬 | 第54-58页 |
| 3.7 NRF-1下调抑制线粒体更新 | 第58-60页 |
| 第四章 讨论 | 第60-68页 |
| 第五章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 英文缩写词表 | 第77-79页 |
| 综述 | 第79-100页 |
| 综述参考文献 | 第93-100页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的论文与参加的项目 | 第100-101页 |
| A：在国内外刊物上发表的论文 | 第100页 |
| B：在国际学术会议上发表的论文 | 第100页 |
| C：所参加的项目 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
