| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 中英文缩略词表 | 第16-17页 |
| 1 前言 | 第17-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-32页 |
| 2.1 材料 | 第21-24页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-32页 |
| 2.2.1 试剂配制 | 第24页 |
| 2.2.2 Lewis大鼠EAMG模型的建立及评价 | 第24-26页 |
| 2.2.3 流式细胞术检测γδT细胞及其表面S1P1、CCR2、CCR6和CCR9的表达 | 第26-27页 |
| 2.2.4 磁珠分选γδT细胞及分选阳性率鉴定 | 第27-28页 |
| 2.2.5 γδT细胞的体外培养与药物刺激 | 第28页 |
| 2.2.6 免疫组化及免疫荧光标记实验鼠胸腺组织和淋巴结 | 第28-30页 |
| 2.2.7 流式细胞术检测γδT细胞细胞因子的表达水平 | 第30-31页 |
| 2.2.8 统计学分析 | 第31-32页 |
| 3 结果 | 第32-44页 |
| 3.1 Lewis大鼠EAMG建模评价结果 | 第32-33页 |
| 3.2 EAMG大鼠淋巴结和胸腺中γδT细胞的比例与分布 | 第33-37页 |
| 3.2.1 EAMG大鼠胸腺中γδT细胞的比例与分布 | 第33-35页 |
| 3.2.2 EAMG大鼠淋巴结中γδT细胞的比例和分布 | 第35-37页 |
| 3.3 EAMG大鼠胸腺中γδT17细胞S1P1与炎症趋化因子受体的表达 | 第37-39页 |
| 3.3.1 EAMG大鼠胸腺γδT17细胞S1P1的表达 | 第37-38页 |
| 3.3.2 EAMG大鼠胸腺γδT17细胞CCR2、CCR6和CCR9的表达 | 第38-39页 |
| 3.4 EAMG大鼠淋巴结中γδT17细胞S1P1与炎症趋化因子受体的表达. | 第39-41页 |
| 3.4.1 EAMG大鼠淋巴结γδT17细胞S1P1的表达 | 第39-40页 |
| 3.4.2 EAMG大鼠淋巴结γδT17细胞CCR2、CCR6和CCR9的表达 | 第40-41页 |
| 3.5 S1P1信号对γδT细胞功能的影响 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-49页 |
| 4.1 EAMG大鼠胸腺和淋巴结中γδT17数量增多,并上调S1P1的表达,表明γδT17从胸腺输出增多,向炎症部位迁移活跃 | 第44-46页 |
| 4.2 EAMG大鼠胸腺和淋巴结中γδT细胞表面炎症性趋化因子CCR2、CCR6和CCR9上调对其功能的影响 | 第46-48页 |
| 4.3 S1P1信号对γδT细胞功能的影响 | 第48-49页 |
| 5 小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 综述 | 第55-68页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 个人简历 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
