| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 微生物多样性研究与分析 | 第12-16页 |
| 1.1.1 分离培养法 | 第12-13页 |
| 1.1.2 核酸杂交技术 | 第13页 |
| 1.1.3 基于PCR技术的方法 | 第13-14页 |
| 1.1.4 生物标记方法 | 第14页 |
| 1.1.5 高通量测序技术 | 第14-16页 |
| 1.2 深海沉积物微生物多样性的研究 | 第16页 |
| 1.3 北极海洋沉积物微生物研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4 极地/深海微生物产胞外酶分析 | 第18-19页 |
| 1.4.1 南极海洋沉积物可培养细菌产胞外水解酶多样性 | 第18页 |
| 1.4.2 胶州湾沉积物可培养细菌产蛋白酶多样性探究 | 第18页 |
| 1.4.3 莱州湾沉积物可培养细菌产蛋白酶多样性探究 | 第18页 |
| 1.4.4 南太平洋深海可培养嗜冷菌的降解特性 | 第18-19页 |
| 1.4.5 北冰洋可培养细菌产多糖降解酶的多样性探究 | 第19页 |
| 1.4.6 北极群岛可培养细菌产胞外酶活性探究 | 第19页 |
| 1.5 研究的目的意义与主要内容 | 第19-21页 |
| 第二章 北极海洋沉积物细菌群落结构分析 | 第21-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2.1.1 生物信息学分析软件及内容 | 第21-22页 |
| 2.1.2 样品 | 第22-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-33页 |
| 2.2.1 沉积物理化性质 | 第25页 |
| 2.2.2 测序结果分析 | 第25-27页 |
| 2.2.3 群落结构分析 | 第27-33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-36页 |
| 2.3.1 沉积物理化性质分析 | 第33-34页 |
| 2.3.2 细菌群落多样性 | 第34-36页 |
| 2.3.3 细菌群落结构影响因素分析 | 第36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 北极海洋沉积物和上覆水可培养细菌多样性分析 | 第37-57页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-38页 |
| 3.1.1 样品 | 第37页 |
| 3.1.2 培养基与可培养细菌的分离纯化 | 第37-38页 |
| 3.1.3 分子鉴定与系统发育分析 | 第38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-50页 |
| 3.2.1 分离纯化与鉴定 | 第38-46页 |
| 3.2.2 可培养细菌的系统发育分析 | 第46-50页 |
| 3.3 讨论 | 第50-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 北极可培养细菌产胞外水解酶多样性分析 | 第57-76页 |
| 4.1 材料与方法 | 第57-61页 |
| 4.1.1 菌株与培养基 | 第57-58页 |
| 4.1.2 胞外水解酶活性菌株的筛选 | 第58-59页 |
| 4.1.3 水解酶活性检测 | 第59-60页 |
| 4.1.4 不同蛋白酶抑制剂对蛋白酶活性的影响 | 第60-61页 |
| 4.1.5 蛋白酶酶谱 | 第61页 |
| 4.2 结果与分析 | 第61-73页 |
| 4.2.1 胞外水解酶活性菌株的筛选 | 第61-67页 |
| 4.2.2 水解酶活性菌株的活性测定结果 | 第67-71页 |
| 4.2.3 不同蛋白酶抑制剂对蛋白酶活性的抑制分析 | 第71-72页 |
| 4.2.4 蛋白酶酶谱 | 第72-73页 |
| 4.3 讨论 | 第73-74页 |
| 4.4 小结 | 第74-76页 |
| 第五章 总结与展望 | 第76-78页 |
| 5.1 总结 | 第76-77页 |
| 5.2 展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 附录 | 第87-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 硕士期间发表文章 | 第102页 |
