| 内容提要 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第13-33页 |
| 1.1 壳聚糖 | 第13-17页 |
| 1.1.1 壳聚糖概论 | 第13页 |
| 1.1.2 壳聚糖的改性 | 第13-17页 |
| 1.2 癌症的治疗及 pH 敏药物释放体系 | 第17-23页 |
| 1.2.1 癌症的治疗 | 第17-19页 |
| 1.2.2 pH 敏的药物释放体系 | 第19-21页 |
| 1.2.3 pH 敏的纳米载体类型 | 第21-23页 |
| 1.3 阿霉素（doxorubicin） | 第23-25页 |
| 1.4 本论文的立体思想和主要研究工作 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-33页 |
| 第二章 两亲性壳聚糖衍生物：羧甲基壳聚糖接枝聚乙二醇接枝十二胺的合成与表征 | 第33-48页 |
| 引言 | 第33-34页 |
| 2.1 实验部分 | 第34-38页 |
| 2.1.1 实验试剂和测试仪器 | 第34页 |
| 2.1.2 羧甲基壳聚糖的制备（carboxymethyl chitosan, CMC） | 第34-35页 |
| 2.1.3 羧甲基壳聚糖接枝聚乙二醇（CMC-g-PEG） | 第35-36页 |
| 2.1.4 羧甲基壳聚糖接枝 PEG 接枝 DDA（CMC-g-PEG-DDA） | 第36页 |
| 2.1.5 聚合物结构与性质研究 | 第36-38页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 2.2.1 羧甲基壳聚糖（CMC）的合成与表征 | 第38-39页 |
| 2.2.2 羧甲基壳聚糖接枝 PEG 接枝 DDA 的合成与表征 | 第39-42页 |
| 2.2.3 聚合物的溶解性质研究 | 第42-43页 |
| 2.2.4 聚合物胶束的制备与性质研究 | 第43-45页 |
| 2.3 本章小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第三章 聚合物-药物模式的 pH 敏感型药物释放体系的制备 | 第48-61页 |
| 引言 | 第48-49页 |
| 3.1 实验部分 | 第49-53页 |
| 3.1.1 实验原料及测试仪器 | 第49页 |
| 3.1.2 聚合物-DOX 载药体系的合成（CMC-g-PEG-DDA-DOX） | 第49-51页 |
| 3.1.3 聚合物-DOX 载药体系溶液性质的研究 | 第51页 |
| 3.1.4 载药体系的稳定性研究 | 第51页 |
| 3.1.5 药物释放研究 | 第51-52页 |
| 3.1.6 细胞毒性实验 | 第52-53页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第53-59页 |
| 3.2.1 CMC-g-PEG-DDA-DOX 的合成与表征 | 第53-54页 |
| 3.2.2 CMC-g-PEG-DDA-DOX 溶液性质的研究 | 第54-56页 |
| 3.2.3 载药体系的稳定性研究 | 第56页 |
| 3.2.4 体外药物释放实验 | 第56-58页 |
| 3.2.5 细胞毒性实验 | 第58-59页 |
| 3.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第四章 磷酸钙矿化聚合物胶束制备有机-无机混合模式的 pH 敏感型药物释放体系 | 第61-76页 |
| 引言 | 第61-62页 |
| 4.1 实验部分 | 第62-65页 |
| 4.1.1 实验原料及测试仪器 | 第62页 |
| 4.1.2 聚合物空胶束的制备与矿化 | 第62-63页 |
| 4.1.3 矿化空胶束的性质研究 | 第63页 |
| 4.1.4 矿化胶束的 pH 敏性的研究 | 第63页 |
| 4.1.5 矿化胶束的钙离子释放研究 | 第63-64页 |
| 4.1.6 载药胶束的制备与矿化 | 第64-65页 |
| 4.1.7 矿化的载药胶束的性质研究 | 第65页 |
| 4.1.8 药物释放研究 | 第65页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第65-74页 |
| 4.2.1 矿化胶束的制备与表征 | 第65-71页 |
| 4.2.2 矿化胶束的 pH 敏感性研究 | 第71页 |
| 4.2.3 钙离子释放实验 | 第71-72页 |
| 4.2.4 体外药物释放实验 | 第72-74页 |
| 4.3 本章小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简介 | 第77-78页 |
| 学术成果 | 第78页 |
