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炔基化合物及苯并噻唑酮的合成研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
目录第8-11页
引言第11-13页
第一章 合成炔基化合物反应的研究进展第13-28页
    1.1 前言第13页
    1.2 构建C_(sp)-N键合成炔胺的反应第13-16页
    1.3 构建C_(sp)-C键的反应第16-23页
        1.3.1 构建C_(sp)-C_(sp3)键的Sonogashira类型反应第17-19页
        1.3.2 构建C_(sp)-C_(sp3)键的CDC反应第19-21页
        1.3.3 其它构建C_(sp)-C_(sp3)键的反应第21-23页
    1.4 构建C_(sp)-S键合成炔硫醚的反应第23-25页
    1.5 其他构建C_(sp)-杂原子键的反应第25-27页
    1.6 小结第27-28页
第二章 铜催化1,2-二溴苯乙烯与磺酰胺合成炔胺的反应研究第28-39页
    2.1 前言第28-29页
    2.2 实验部分第29-30页
        2.2.1 试剂第29页
        2.2.2 分析测试条件第29页
        2.2.3 典型实验操作第29-30页
    2.3 结果与讨论第30-38页
        2.3.1 条件优化第30-32页
        2.3.2 底物的拓展第32-37页
        2.3.3 反应机理的研究第37-38页
    2.4 结论第38-39页
第三章 氟化钠促进炔溴与四氢呋喃合成2-炔基四氢呋喃衍生物的反应研究第39-51页
    3.1 前言第39页
    3.2 实验部分第39-41页
        3.2.1 试剂第39-40页
        3.2.2 分析测试条件第40页
        3.2.3 典型实验操作第40-41页
    3.3 结果与讨论第41-49页
        3.3.1 条件优化第41-42页
        3.3.2 底物的拓展第42-49页
        3.3.3 反应机理的研究第49页
    3.4 结论第49-51页
第四章 无过渡金属催化炔溴合成炔硫醚的反应研究第51-58页
    4.1 前言第51页
    4.2 实验部分第51-52页
        4.2.1 试剂第51-52页
        4.2.2 分析测试条件第52页
        4.2.3 典型实验操作第52页
    4.3 结果与讨论第52-57页
        4.3.1 条件优化第52-53页
        4.3.2 底物的拓展第53-56页
        4.3.3 反应机理的研究第56-57页
    4.4 结论第57-58页
第五章 铜催化三组分自组合构建C-S/C-N键合成苯并噻唑酮的反应研究第58-68页
    5.1 前言第58-60页
    5.2 实验部分第60-61页
        5.2.1 试剂第60页
        5.2.2 分析测试条件第60页
        5.2.3 典型实验操作第60-61页
    5.3 结果与讨论第61-67页
        5.3.1 条件优化第61-63页
        5.3.2 底物的拓展第63-66页
        5.3.3 反应机理的研究第66-67页
    5.4 结论第67-68页
结语第68-70页
结构表征数据第70-99页
参考文献第99-109页
附录:攻读硕士学位期间发表的论文第109-111页
致谢第111-112页

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