| 图形目录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 缩写词 | 第8-10页 |
| 第一部分 论文研究 | 第10-55页 |
| 第一节 前言 | 第10-14页 |
| 第二节 材料与方法 | 第14-36页 |
| 1. 实验材料 | 第14-19页 |
| 2. 实验方法 | 第19-36页 |
| 第三节 实验结果 | 第36-48页 |
| 1.叶酸-聚乙二醇的合成 | 第36-37页 |
| 2.FA-PEG-HSV的PEG化度检测 | 第37页 |
| 3.FA-PEG-HSV和PEG-HSV粒径检测 | 第37-38页 |
| 4.FA-PEG-HSV和PEG-HSV的zeta电位检测 | 第38页 |
| 5.病毒活力检测 | 第38-39页 |
| 6.KB和A549细胞叶酸受体(FR)表达量检测 | 第39-40页 |
| 7.病毒靶向特异性检测 | 第40-42页 |
| ·FA-PEG-HSV在病毒与细胞粘附水平上具有更高的肿瘤靶向性 | 第40页 |
| ·FA-PEG-HSV在病毒进入细胞水平上具有更高的肿瘤靶向性 | 第40-42页 |
| 8.HSV病毒的PEG化修饰削弱了病毒的免疫原性 | 第42-44页 |
| 9.动物学实验 | 第44-48页 |
| ·FA-PEG-HSV的抑瘤效率较HSV病毒略有提高 | 第44-45页 |
| ·FA-PEG-HSV在KB肿瘤裸鼠模型中具有更高的肿瘤靶向性 | 第45-48页 |
| 第四节 讨论 | 第48-51页 |
| 小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第二部分 文献综述 | 第55-68页 |
| 载体重靶向与肿瘤基因治疗 | 第55-68页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 在读期间论文发表情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
