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膦催化不对称[1+4]环加成及共轭加成反应的研究

内容摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 前言第10-21页
    1.1 叔膦催化研究进展第10-12页
    1.2 叔膦催化的不对称MBH反应第12-13页
    1.3 叔膦催化的不对称Rauhut-Currier反应第13-15页
    1.4 叔膦催化MBH加成物的环加成反应第15-17页
    1.5 [1+4]环化反应第17-19页
    1.6 立题思想第19-21页
第二章 手性膦催化o-QMs与MBH碳酸酯的不对称[1+4]环加成反应第21-28页
    2.1 反应设想第21-22页
    2.2 反应条件筛选第22-24页
    2.3 底物普适性考察第24-26页
    2.4 可能的反应机理第26-27页
    2.5 本章小结第27-28页
第三章 膦催化p-QMs与萘酚的傅克反应合成三芳基化合物第28-34页
    3.1 背景介绍第28-30页
    3.2 反应条件筛选第30-31页
    3.3 底物普适性考察第31-32页
    3.4 产物的克级规模制备及衍生化第32-33页
    3.5 反应机理第33页
    3.6 本章小结第33-34页
第四章 膦催化TMSCN与三氟甲基烯酮的迈克尔加成反应第34-40页
    4.1 背景介绍第34-35页
    4.2 反应设想尝试第35-36页
    4.3 反应条件筛选第36-37页
    4.4 底物普适性考察第37-38页
    4.5 产物的衍生化研究第38-39页
    4.6 本章小结第39-40页
全文总结第40-41页
第五章 实验部分第41-130页
    5.1 新型手性膦催化剂的合成第41-43页
    5.2 手性膦催化o-QMs与MBH碳酸酯的不对称[1+4]环加成反应第43-104页
    5.3 膦催化p-QMs与萘酚的傅克反应合成三芳基化合物第104-121页
        5.3.1 膦催化p-QMs与萘酚的傅克反应合成三芳基化合物第104-119页
        5.3.2 产物多样性衍生化第119-121页
    5.4 膦催化TMSCN与三氟甲基烯酮的迈克尔加成反应第121-130页
        5.4.1 膦催化TMSCN与三氟甲基烯酮的迈克尔加成反应第121-128页
        5.4.2 氰基化产物的衍生化第128-130页
附录:化合物一览表第130-137页
参考文献第137-142页
新化合物数据一览表第142-145页
已知化合物一览表第145-146页
硕士期间科研成果第146-147页
致谢第147页

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