| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-37页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 有机小分子催化体系 | 第10-24页 |
| 1.2.1 烯胺催化 | 第10-18页 |
| 1.2.2 氢键作用催化 | 第18-24页 |
| 1.3 碳正离子型烷基化试剂的应用研究 | 第24-36页 |
| 1.3.1 C-O 键官能化反应的研究 | 第24-28页 |
| 1.3.2 C-S 键官能化反应的研究 | 第28-34页 |
| 1.3.3 其他类型的碳正离子型烷基化试剂 | 第34-36页 |
| 1.4 本论文选题的依据和意义 | 第36-37页 |
| 第二章 醋酸中吲哚与三级烯酰胺的 Friedel–Crafts 烷基化反应 | 第37-45页 |
| 2.1 研究背景 | 第37-38页 |
| 2.2 研究设想 | 第38-39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-45页 |
| 第三章 水相中 3-羟基-3-吲哚基-2-吲哚酮与醛的不对称α-烷基化反应 | 第45-54页 |
| 3.1 研究背景 | 第45-46页 |
| 3.2 研究设想 | 第46-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 2-萘酚对假吲哚型烯基亚胺中间体的不对称 Michael 加成反应 | 第54-59页 |
| 4.1 研究背景 | 第54页 |
| 4.2 研究设想 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 4.4 小结 | 第58-59页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第59-62页 |
| 5.1 总结 | 第59-60页 |
| 5.2 展望 | 第60-62页 |
| 第六章 实验部分 | 第62-92页 |
| 6.1 仪器与试剂 | 第62-63页 |
| 6.1.1 仪器 | 第62页 |
| 6.1.2 试剂 | 第62-63页 |
| 6.2 自制试剂 | 第63-67页 |
| 6.2.1 MacMillan 催化剂的合成 | 第63-64页 |
| 6.2.2 金鸡纳碱衍生的硫脲类催化剂的合成 | 第64-65页 |
| 6.2.3 双硫脲类催化剂的制备 | 第65页 |
| 6.2.4 金鸡纳碱衍生的脲类催化剂的合成 | 第65-66页 |
| 6.2.5 3-羟基-3-吲哚基-2-吲哚酮类化合物的制备 | 第66页 |
| 6.2.6 3-芳基磺酰基-3-吲哚基-2-吲哚酮类化合物的制备 | 第66-67页 |
| 6.3 实验步骤 | 第67-69页 |
| 6.3.1 醋酸中吲哚与三级烯酰胺的 Friedel–Crafts 烷基化反应 | 第67-68页 |
| 6.3.2 水相中 3-羟基-3-吲哚基-2-吲哚酮与醛的不对称α-烷基化反应 | 第68-69页 |
| 6.3.3 2-萘酚对假吲哚型烯基亚胺中间体的不对称 Michael 加成反应 | 第69页 |
| 6.4 化合物表征数据 | 第69-89页 |
| 6.4.1 醋酸中吲哚与三级烯酰胺的 Friedel–Crafts 烷基化反应 | 第69-79页 |
| 6.4.2 水相中 3-羟基-3-吲哚基-2-吲哚酮与醛的不对称α-烷基化反应 | 第79-89页 |
| 6.4.3 2-萘酚对假吲哚型烯基亚胺中间体的不对称 Michael 加成反应 | 第89页 |
| 6.5 本文合成的新化合物一览表 | 第89-91页 |
| 6.5.1 醋酸中吲哚与三级烯酰胺的 Friedel–Crafts 烷基化反应 | 第89-90页 |
| 6.5.2 水相中 3-羟基-3-吲哚基-2-吲哚酮与醛的不对称α-烷基化反应 | 第90页 |
| 6.5.3 2-萘酚对假吲哚型烯基亚胺中间体的不对称 Michael 加成反应 | 第90-91页 |
| 6.6 本文合成的已知化合物一览表 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-103页 |
| 攻读学位期间已发表和待发表的论文 | 第103-104页 |
| 附录一:部分化合物的图谱 | 第104-108页 |
| 附录二：英文缩写对照表 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
