摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
缩略词表 | 第7-11页 |
1 文献综述 | 第11-22页 |
1.1 镁基材料作为生物医用植入材料的优势 | 第11-13页 |
1.2 镁基生物医用材料的发展 | 第13-15页 |
1.2.1 骨固定材料 | 第13-14页 |
1.2.2 血管支架材料 | 第14页 |
1.2.3 其他应用 | 第14-15页 |
1.2.4 镁基生物医用材料的不足之处 | 第15页 |
1.3 提高镁基生物医用材料的基体材料耐腐蚀性 | 第15-18页 |
1.3.1 镁基体纯度的提高 | 第15-16页 |
1.3.2 镁的合金化 | 第16-17页 |
1.3.3 镁合金材料的制备方法改进 | 第17-18页 |
1.4 镁基生物医用材料的表面处理 | 第18-20页 |
1.4.1 镁基生物医用材料的无机涂层 | 第18-19页 |
1.4.2 镁基生物医用材料的高分子有机涂层 | 第19-20页 |
1.5 本研究目的和意义 | 第20-22页 |
2 实验方法 | 第22-30页 |
2.1 实验原材料 | 第22-23页 |
2.1.1 实验用原始粉末 | 第22页 |
2.1.2 实验用试剂 | 第22-23页 |
2.2 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的制备,热处理及表面处理工艺 | 第23-24页 |
2.2.1 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的制备工艺 | 第23页 |
2.2.2 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的热变形与热处理工艺 | 第23页 |
2.2.3 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的表面处理 | 第23-24页 |
2.3 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料与涂层的显微组织结构与物相分析方法 | 第24-25页 |
2.3.1 光学显微组织的观测 | 第24页 |
2.3.2 DSC差热分析曲线测定 | 第24页 |
2.3.3 X射线衍射(XRD) | 第24页 |
2.3.4 激光衍射粒度分析 | 第24-25页 |
2.3.5 电镜观察(SEM) | 第25页 |
2.3.6 密度和孔隙度测定 | 第25页 |
2.4 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的力学性能测试 | 第25-26页 |
2.4.1 材料的布氏硬度测定 | 第25页 |
2.4.2 材料的抗弯强度测定 | 第25-26页 |
2.5 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料材料的体外腐蚀测试 | 第26-27页 |
2.5.1 电化学实验 | 第26页 |
2.5.2 浸泡实验 | 第26-27页 |
2.5.3 pH值测试 | 第27页 |
2.5.4 析氢实验 | 第27页 |
2.6 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的细胞毒性实验 | 第27-30页 |
2.6.1 制备浸提液 | 第27-28页 |
2.6.2 细胞培养与检测 | 第28-30页 |
3 结果与讨论 | 第30-57页 |
3.1 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料基体优化 | 第30-39页 |
3.1.1 β-TCP的制备方法优化 | 第30-32页 |
3.1.2 β-TCP粉末的粒度对基体材料的影响 | 第32-39页 |
3.2 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的无机涂层表面处理 | 第39-45页 |
3.2.1 TiN涂层的XRD物相分析 | 第40-41页 |
3.2.2 镀无机涂层样品电化学实验 | 第41-42页 |
3.2.3 镀无机涂层样品的析氢量测试 | 第42-43页 |
3.2.4 TiN、Ti涂层的微观结构腐蚀机理 | 第43-44页 |
3.2.5 TiN、Ti涂层样品的腐蚀机理 | 第44-45页 |
3.3 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的有机涂层表面处理 | 第45-55页 |
3.3.1 涂覆高分子涂层样品的浸泡溶液的pH值测试 | 第45-48页 |
3.3.2 涂覆高分子涂层样品的浸泡析氢量测试 | 第48-49页 |
3.3.3 涂覆高分子涂层样品的浸泡失重测试 | 第49-51页 |
3.3.4 高分子涂层的微观形貌和腐蚀机理 | 第51-53页 |
3.3.5 涂覆高分子涂层样品的细胞毒性 | 第53-55页 |
3.4 小结与展望 | 第55-57页 |
4 结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第63-65页 |
致谢 | 第65页 |