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Mg-6%Zn-10%β/Ca3(PO42复合材料的制备及生物适配性研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
缩略词表第7-11页
1 文献综述第11-22页
    1.1 镁基材料作为生物医用植入材料的优势第11-13页
    1.2 镁基生物医用材料的发展第13-15页
        1.2.1 骨固定材料第13-14页
        1.2.2 血管支架材料第14页
        1.2.3 其他应用第14-15页
        1.2.4 镁基生物医用材料的不足之处第15页
    1.3 提高镁基生物医用材料的基体材料耐腐蚀性第15-18页
        1.3.1 镁基体纯度的提高第15-16页
        1.3.2 镁的合金化第16-17页
        1.3.3 镁合金材料的制备方法改进第17-18页
    1.4 镁基生物医用材料的表面处理第18-20页
        1.4.1 镁基生物医用材料的无机涂层第18-19页
        1.4.2 镁基生物医用材料的高分子有机涂层第19-20页
    1.5 本研究目的和意义第20-22页
2 实验方法第22-30页
    2.1 实验原材料第22-23页
        2.1.1 实验用原始粉末第22页
        2.1.2 实验用试剂第22-23页
    2.2 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的制备,热处理及表面处理工艺第23-24页
        2.2.1 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的制备工艺第23页
        2.2.2 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的热变形与热处理工艺第23页
        2.2.3 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的表面处理第23-24页
    2.3 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料与涂层的显微组织结构与物相分析方法第24-25页
        2.3.1 光学显微组织的观测第24页
        2.3.2 DSC差热分析曲线测定第24页
        2.3.3 X射线衍射(XRD)第24页
        2.3.4 激光衍射粒度分析第24-25页
        2.3.5 电镜观察(SEM)第25页
        2.3.6 密度和孔隙度测定第25页
    2.4 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的力学性能测试第25-26页
        2.4.1 材料的布氏硬度测定第25页
        2.4.2 材料的抗弯强度测定第25-26页
    2.5 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料材料的体外腐蚀测试第26-27页
        2.5.1 电化学实验第26页
        2.5.2 浸泡实验第26-27页
        2.5.3 pH值测试第27页
        2.5.4 析氢实验第27页
    2.6 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的细胞毒性实验第27-30页
        2.6.1 制备浸提液第27-28页
        2.6.2 细胞培养与检测第28-30页
3 结果与讨论第30-57页
    3.1 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料基体优化第30-39页
        3.1.1 β-TCP的制备方法优化第30-32页
        3.1.2 β-TCP粉末的粒度对基体材料的影响第32-39页
    3.2 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的无机涂层表面处理第39-45页
        3.2.1 TiN涂层的XRD物相分析第40-41页
        3.2.2 镀无机涂层样品电化学实验第41-42页
        3.2.3 镀无机涂层样品的析氢量测试第42-43页
        3.2.4 TiN、Ti涂层的微观结构腐蚀机理第43-44页
        3.2.5 TiN、Ti涂层样品的腐蚀机理第44-45页
    3.3 Mg-6%Zn-10%β-TCP复合材料的有机涂层表面处理第45-55页
        3.3.1 涂覆高分子涂层样品的浸泡溶液的pH值测试第45-48页
        3.3.2 涂覆高分子涂层样品的浸泡析氢量测试第48-49页
        3.3.3 涂覆高分子涂层样品的浸泡失重测试第49-51页
        3.3.4 高分子涂层的微观形貌和腐蚀机理第51-53页
        3.3.5 涂覆高分子涂层样品的细胞毒性第53-55页
    3.4 小结与展望第55-57页
4 结论第57-58页
参考文献第58-63页
攻读硕士学位期间的研究成果第63-65页
致谢第65页

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