| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-30页 |
| 1.1 研究背景 | 第11页 |
| 1.2 吲哚类衍生物的合成及生物活性的研究 | 第11-22页 |
| 1.2.1 吲哚类化合物的合成及其抗炎活性研究 | 第11-14页 |
| 1.2.2 吲哚类化合物的合成及其抗菌活性研究 | 第14-16页 |
| 1.2.3 吲哚类化合物的合成及其抗 HIV 活性研究 | 第16-18页 |
| 1.2.4 吲哚类化合物的合成及其抗癌活性研究 | 第18-20页 |
| 1.2.5 吲哚类化合物的合成及其抗氧化性研究 | 第20-22页 |
| 1.3 α-氨基膦酸酯类衍生物的合成及其生物活性的研究 | 第22-29页 |
| 1.3.1 α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其抗病毒活性研究 | 第22-23页 |
| 1.3.2 α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其抗菌活性研究 | 第23-24页 |
| 1.3.3 α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其抗氧化活性研究 | 第24-25页 |
| 1.3.4 α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其抗真菌活性研究 | 第25-27页 |
| 1.3.5 α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其抗肿瘤活性研究 | 第27-28页 |
| 1.3.6 α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其植物生长素活性研究 | 第28-29页 |
| 1.4 课题的提出与研究内容 | 第29-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-35页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第30-31页 |
| 2.2 目标化合物的合成 | 第31-35页 |
| 2.2.1 2-(2-对甲苯基肼基)丙酸乙酯(1)的合成[83] | 第31页 |
| 2.2.2 5-甲基-1H-吲哚-2-甲酸乙酯(2)的合成[83] | 第31页 |
| 2.2.3 1,5-二甲基-1H-吲哚-2-甲酸乙酯(3)的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.4 1,5-二甲基-1H-吲哚 2-基甲醇(4)的合成 | 第32页 |
| 2.2.5 1,5-二甲基-1H-吲哚 2-甲醛(5)的合成 | 第32页 |
| 2.2.6 亚磷酸二异丙酯(6A)的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.7 亚磷酸二乙酯(6B)的合成 | 第33页 |
| 2.2.8 亚磷酸二甲酯(6C)的合成 | 第33页 |
| 2.2.9 目标化合物 7A1 的合成 | 第33-35页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第35-68页 |
| 3.1 化合物的结构表征 | 第35-64页 |
| 3.1.1 目标化合物 7A1~7A8、7B1~7B8 和 7C1~7C6 的表征数据 | 第35-47页 |
| 3.1.2 化合物 7A2 的 X-ray 单晶衍射数据 | 第47-52页 |
| 3.1.3 化合物 7B1 的 X-ray 单晶衍射数据 | 第52-58页 |
| 3.1.4 化合物 7C3 的 X-ray 单晶衍射数据 | 第58-64页 |
| 3.2 讨论 | 第64-65页 |
| 3.2.1 合成部分 | 第64页 |
| 3.2.2 红外光谱 | 第64-65页 |
| 3.2.3 核磁共振氢谱 | 第65页 |
| 3.2.4 核磁共振碳谱 | 第65页 |
| 3.3 化合物的抗肿瘤活性 | 第65-68页 |
| 3.3.1 生物活性实验材料与仪器 | 第65-66页 |
| 3.3.1.1 实验材料 | 第65-66页 |
| 3.3.1.2 实验仪器 | 第66页 |
| 3.3.1.3 实验方法 | 第66页 |
| 3.3.2 实验数据 | 第66-67页 |
| 3.3.3 结果讨论 | 第67-68页 |
| 第四章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附录 | 第76-86页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
