中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
1 引言 | 第12-20页 |
1.1 植物分枝研究进展 | 第12-16页 |
1.1.1 植物向重力性反应 | 第12-16页 |
1.1.1.1 植物重力信号感受 | 第13-14页 |
1.1.1.2 重力性信号的转导与传递 | 第14-15页 |
1.1.1.3 植物激素与向重力性反应 | 第15-16页 |
1.2 植物分枝调控基因 | 第16-18页 |
1.3 LAZY1基因的研究历史和研究现状 | 第18-19页 |
1.4 本研究的目的意义 | 第19-20页 |
2 材料和方法 | 第20-36页 |
2.1 试验材料 | 第20-31页 |
2.1.1 植物材料 | 第20页 |
2.1.2 菌株和质粒 | 第20页 |
2.1.3 主要试剂 | 第20页 |
2.1.4 PCR引物 | 第20-21页 |
2.1.4.1 简并引物设计 | 第20-21页 |
2.1.5 主要试剂配制 | 第21-22页 |
2.1.6 主要仪器 | 第22页 |
2.1.7 试验方法 | 第22-31页 |
2.1.7.1 总RNA提取 | 第22-23页 |
2.1.7.2 总RNA质量检测 | 第23-24页 |
2.1.7.3 反转录合成cDNA第一链 | 第24页 |
2.1.7.4 玫瑰LAZY1基因中间片段的克隆 | 第24-25页 |
2.1.7.5 玫瑰LAZY1基因5'序列的获得 | 第25-30页 |
2.1.7.6 玫瑰LAZY1基因3'序列的获得 | 第30-31页 |
2.1.7.7 玫瑰LAZY1基因全长拼接 | 第31页 |
2.2 玫瑰LAZY1基因生物信息学分析 | 第31-32页 |
2.3 玫瑰LAZY1基因表达分析 | 第32-33页 |
2.3.1 试验方法 | 第32-33页 |
2.3.1.1 总RNA的提取及RNA质量检测 | 第32页 |
2.3.1.2 反转录合成cDNA第一链 | 第32页 |
2.3.1.3 引物设计 | 第32-33页 |
2.3.1.4 实时荧光定量PCR | 第33页 |
2.4 玫瑰RrLAZY1基因表达载体的构建 | 第33-36页 |
2.4.1 试验材料 | 第33页 |
2.4.2 菌株与质粒 | 第33-34页 |
2.4.3 主要试剂 | 第34页 |
2.4.4 引物设计 | 第34页 |
2.4.5 全长PCR扩增 | 第34页 |
2.4.6 pROKⅡ—GFP载体、目的基因质粒的提取 | 第34页 |
2.4.7 重组质粒的酶切 | 第34-35页 |
2.4.8 农杆菌感受态转化 | 第35页 |
2.4.9 农杆菌介导转化烟草 | 第35-36页 |
2.4.10 亚细胞定位 | 第36页 |
3 实验结果与分析 | 第36-58页 |
3.1 总RNA质量检测 | 第36页 |
3.2 玫瑰LAZY1基因的克隆 | 第36-52页 |
3.2.1 玫瑰LAZY1基因中间片段的克隆 | 第36-37页 |
3.2.2 玫瑰LAZY1基因全长的拼接 | 第37-39页 |
3.2.3 RrLAZY1全长序列与生物信息学分析 | 第39-52页 |
3.2.3.1 RrLAZY1-a与RrLAZY1-b序列间的比对 | 第39-40页 |
3.2.3.2 RrLAZY1-a的序列及生物信息学分析 | 第40-46页 |
3.2.3.3 RrLAZY1-b的序列及生物信息学分析 | 第46-52页 |
3.3 玫瑰RrLAZY1基因的表达分析 | 第52-55页 |
3.3.1 RrLAZY1-a基因在玫瑰不同组织部位中的表达分析 | 第52-54页 |
3.3.2 RrLAZY1-a在不同玫瑰品种中的表达分析 | 第54-55页 |
3.4 玫瑰RrLAZY1基因表达载体的构建与亚细胞定位分析 | 第55-58页 |
4 讨论 | 第58-61页 |
4.1 玫瑰LAZY1基因的克隆、系统进化与同源性分析 | 第58-59页 |
4.2 玫瑰LAZY1蛋白序列特征及功能 | 第59页 |
4.3 玫瑰LAZY1蛋白亚细胞定位分析 | 第59-60页 |
4.4 玫瑰LAZY1在不同组织和品种中的表达 | 第60-61页 |
4.5 玫瑰LAZY1基因表达载体的构建 | 第61页 |
5 结论 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第71-72页 |
附图 | 第72页 |