蚕豆籽粒大小的QTL分析
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 蚕豆简介 | 第10页 |
| 1.2 QTL定位 | 第10-13页 |
| 1.2.1 数量性状基因座位的定义及原理 | 第10-11页 |
| 1.2.2 QTL定位的目的 | 第11页 |
| 1.2.3 QTL定位的过程 | 第11-12页 |
| 1.2.4 QTL定位在豆类作物中的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 蚕豆分子标记的研究 | 第13-17页 |
| 1.3.1 分子标记简介 | 第13页 |
| 1.3.2 分子标记的分类及选取 | 第13-14页 |
| 1.3.3 蚕豆分子标记的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.4 蚕豆遗传连锁图谱的研究 | 第15-16页 |
| 1.3.5 蚕豆分子标记辅助育种 | 第16-17页 |
| 1.4 籽粒性状的定位 | 第17页 |
| 1.4.1 籽粒性状相关的研究进展 | 第17页 |
| 1.4.2 蚕豆籽粒性状相关的研究进展 | 第17页 |
| 1.5 选题依据、意义及技术路线 | 第17-19页 |
| 1.5.1 选题依据及意义 | 第17-18页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 蚕豆粒型性状的遗传分析 | 第19-33页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 供试材料 | 第19-21页 |
| 2.2.1 植物材料 | 第19-20页 |
| 2.2.2 群体构建 | 第20-21页 |
| 2.2.3 试剂耗材 | 第21页 |
| 2.2.4 实验仪器 | 第21页 |
| 2.3 研究方法 | 第21-22页 |
| 2.3.1 染色体数目鉴定 | 第21-22页 |
| 2.3.2 田间种植与性状调查 | 第22页 |
| 2.3.3 统计分析 | 第22页 |
| 2.4 结果与分析 | 第22-30页 |
| 2.4.1 蚕豆染色体数目鉴定 | 第22-23页 |
| 2.4.2 籽粒性状在F2:3代群体中的分离 | 第23-24页 |
| 2.4.3 籽粒性状最优遗传模型与检验 | 第24-29页 |
| 2.4.4 籽粒性状的相关性分析 | 第29-30页 |
| 2.5 讨论 | 第30-33页 |
| 第三章 多态性引物的筛选 | 第33-39页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 试验材料 | 第33-34页 |
| 3.2.1 植物材料 | 第33页 |
| 3.2.2 引物 | 第33页 |
| 3.2.3 试剂耗材 | 第33-34页 |
| 3.2.4 实验仪器 | 第34页 |
| 3.3 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.3.1 蚕豆基因组DNA的提取 | 第34页 |
| 3.3.2 蚕豆基因组DNA质量检测 | 第34-35页 |
| 3.3.3 PCR反应体系及程序 | 第35页 |
| 3.3.4 PCR产物的检测 | 第35页 |
| 3.4 结果与分析 | 第35-37页 |
| 3.4.1 SSR引物通用性分析 | 第35-37页 |
| 3.4.2 多态性引物的筛选 | 第37页 |
| 3.5 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 蚕豆籽粒性状的QTL分析 | 第39-46页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 试验材料 | 第39页 |
| 4.2.1 植物材料 | 第39页 |
| 4.2.2 引物 | 第39页 |
| 4.2.3 试剂耗材 | 第39页 |
| 4.2.4 实验仪器 | 第39页 |
| 4.3 实验方法 | 第39-40页 |
| 4.3.1 蚕豆基因组DNA的提取 | 第39-40页 |
| 4.3.2 PCR程序 | 第40页 |
| 4.3.3 PCR产物的检测 | 第40页 |
| 4.4 结果与分析 | 第40-44页 |
| 4.4.1 遗传图谱构建 | 第40-42页 |
| 4.4.2 分子标记在F2群体中的偏分离分析 | 第42-43页 |
| 4.4.3 粒型性状QTL分析 | 第43-44页 |
| 4.5 讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 全文结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58页 |
