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超分子作用诱导的响应性有序分子聚集体的构筑及表征

中文摘要第14-16页
ABSTRACT第16-17页
第一章 绪论第18-54页
    1.1 引言第18-19页
    1.2 有序分子聚集体第19-21页
        1.2.1 胶束第19页
        1.2.2 囊泡第19-20页
        1.2.3 凝胶第20-21页
    1.3 刺激响应性有序分子聚集体第21-30页
        1.3.1 pH响应性有序分子聚集体第21-23页
        1.3.2 金属离子响应性有序分子聚集体第23-25页
        1.3.3 氧化还原响应性有序分子聚集体第25-26页
        1.3.4 光响应性有序分子聚集体第26-29页
        1.3.5 温度响应性有序分子聚集体第29-30页
    1.4 有序分子聚集体构建中的超分子作用力第30-39页
        1.4.1 主客体识别第31-34页
        1.4.2 氢键第34-35页
        1.4.3 静电相互作用第35-37页
        1.4.4 电荷转移第37-38页
        1.4.5 动态共价键第38-39页
    1.5 本论文的立题思想、研究内容及意义第39-41页
    参考文献第41-54页
第二章 β-环糊精诱导含金刚烷基阳离子表面活性剂分级自组装第54-82页
    2.1 引言第54-55页
    2.2 实验部分第55-61页
        2.2.1 实验试剂第55页
        2.2.2 实验仪器第55-56页
        2.2.3 AP分子的合成及表征第56-57页
        2.2.4 样品的配制第57-58页
        2.2.5 样品的表征第58-61页
            2.2.5.1 表面张力测量第58页
            2.2.5.2 动态光散射测量第58页
            2.2.5.3 双折射性观察第58页
            2.2.5.4 透射电子显微镜观察第58-59页
            2.2.5.5 冷冻刻蚀透射电子显微镜观察第59页
            2.2.5.6 原子力显微镜观察第59页
            2.2.5.7 扫描电子显微镜观察第59页
            2.2.5.8 低温透射电镜观察第59-60页
            2.2.5.9 傅里叶变换红外光谱测量第60页
            2.2.5.10 荧光发射光谱测量第60页
            2.2.5.11 Zeta电势测量第60页
            2.2.5.12 小角X射线散射测量第60-61页
            2.2.5.13 核磁共振氢谱测量第61页
            2.2.5.14 流变学性质测量第61页
    2.3 结果与讨论第61-76页
        2.3.1 AP形成的胶束第61-63页
        2.3.2 AP/β-CD混合体系自组装行为第63-72页
            2.3.2.1 AP/β-CD包结物的表征第63-66页
            2.3.2.2 AP@1β-CD的自组装行为第66-69页
            2.3.2.3 AP@2β-CD的自组装行为第69-72页
        2.3.3 AP@nβ-CD自组装驱动力第72-76页
            2.3.3.1 氢键第73页
            2.3.3.2 疏水相互作用第73-76页
    2.4 结论第76页
    参考文献第76-82页
第三章 基于α-环糊精和偶氮苯主客体包结的可见光/温度双响应性水凝胶第82-106页
    3.1 引言第82-83页
    3.2 实验部分第83-87页
        3.2.1 实验试剂第83页
        3.2.2 实验仪器第83-84页
        3.2.3 DAH的合成及表征第84-85页
        3.2.4 凝胶样品的配制第85-86页
        3.2.5 样品的表征第86-87页
            3.2.5.1 傅里叶变换红外光谱测量第86页
            3.2.5.2 核磁共振氢谱测量第86页
            3.2.5.3 流变学性质测量第86页
            3.2.5.4 紫外可见吸收光谱测量第86-87页
    3.3 结果与讨论第87-99页
        3.3.1 DAH/α-CD包结物的核磁表征第87-89页
        3.3.2 凝胶相区域的确定第89-90页
        3.3.3 凝胶流变学性质第90-91页
        3.3.4 凝胶结构表征第91-92页
        3.3.5 凝胶的形成机理第92-94页
        3.3.6 凝胶的可见光响应性第94-97页
        3.3.7 凝胶的温度响应性第97-99页
    3.4 结论第99页
    参考文献第99-106页
第四章 α-环糊精和甾醇两亲分子形成的温度响应性水凝胶第106-130页
    4.1 引言第106-107页
    4.2 实验部分第107-108页
        4.2.1 实验试剂第107页
        4.2.2 实验仪器第107-108页
        4.2.3 凝胶样品的配制第108页
        4.2.4 样品的表征第108页
            4.2.4.1 X-射线衍射(XRD)测量第108页
            4.2.4.2 热重(TGA)分析第108页
    4.3 结果与讨论第108-123页
        4.3.1 水凝胶的形成第108-110页
        4.3.2 BPS-n/α-CD包结物的表征第110-113页
        4.3.3 PEO链长对凝胶形成、流变性质及形貌的影响第113-117页
            4.3.3.1 PEO链长对凝胶形成的影响第113-114页
            4.3.3.2 PEO链长对凝胶流变性质的影响第114-115页
            4.3.3.3 PEO链长对凝胶形貌及结构的影响第115-117页
        4.3.4 α-CD浓度对凝胶形成、流变性质及形貌的影响第117-119页
            4.3.4.1 α-CD浓度对凝胶形成的影响第117页
            4.3.4.2 α-CD浓度对凝胶流变性质的影响第117-118页
            4.3.4.3 α-CD浓度对凝胶形貌及结构的影响第118-119页
        4.3.5 水凝胶形成驱动力--氢键相互作用第119-121页
        4.3.6 水凝胶的温度响应性第121-123页
    4.4 结论第123页
    参考文献第123-130页
第五章 基于动态亚胺键的pH响应性囊泡第130-147页
    5.1 引言第130-131页
    5.2 实验部分第131-134页
        5.2.1 实验试剂第131页
        5.2.2 实验仪器第131页
        5.2.3 FDP和FDI分子的合成及表征第131-133页
        5.2.4 样品的配制第133页
        5.2.5 样品的表征第133-134页
            5.2.5.1 核磁共振氢谱的测量第133页
            5.2.5.2 荧光发射光谱的测量第133-134页
    5.3 结果与讨论第134-143页
        5.3.1 超两亲分子的形成第134-135页
        5.3.2 临界胶束浓度第135-136页
        5.3.3 囊泡的形成及表征第136-137页
        5.3.4 囊泡的pH响应性及其组装/解组装可逆性第137-141页
        5.3.5 NR分子的可控释放第141-143页
    5.4 结论第143页
    参考文献第143-147页
论文的创新点与不足之处第147-148页
致谢第148-149页
攻读博士学位期间发表的学术论文第149-151页
附件第151-177页
学位论文评阅及答辩情况表第177页

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