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蜜环菌葡聚糖对RAW264.7细胞的免疫调节活性研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第11-20页
    1.1 多糖简介第11页
    1.2 真菌多糖的免疫调节活性研究第11-12页
    1.3 巨噬细胞的起源及先天性免疫第12-15页
        1.3.1 单核细胞特异性的起源和功能第13-14页
        1.3.2 巨噬细胞和组织再生第14-15页
    1.4 组织中单核细胞和巨噬细胞的动力学特征及功能第15-16页
    1.5 人体巨噬细胞与个体发生不同的组织性巨噬细胞亚型之间具有相关性第16-17页
    1.6 巨噬细胞极化与肿瘤疾病治疗第17-18页
    1.7 Toll样受体与非特异性免疫第18页
    1.8 由Toll样受体介导的生物学功能第18页
    1.9 Toll样受体的信号通路第18-19页
    1.10 本论文立题依据、研究内容及意义第19-20页
第二章 蜜环菌葡聚糖AAMP-A70的制备第20-29页
    2.1 材料、试剂与仪器第20-21页
        2.1.1 材料第20页
        2.1.2 试剂第20-21页
        2.1.3 仪器第21页
    2.2 实验方法第21-22页
        2.2.1 碱溶性蜜环菌多糖的提取第21页
        2.2.2 多糖的理化性质分析第21-22页
        2.2.3 红外光谱分析第22页
        2.2.4 甲基化分析第22页
        2.2.5 NMR分析第22页
        2.2.6 统计学分析第22页
    2.3 实验结果第22-28页
        2.3.1 AAMP-A70的理化性质分析第22-23页
        2.3.2 红外光谱分析第23-24页
        2.3.3 甲基化分析第24页
        2.3.4 NMR分析第24-28页
    2.4 讨论第28页
    2.5 小结第28-29页
第三章 蜜环菌葡聚糖AAMP-A70对巨噬细胞的免疫调节研究第29-38页
    3.1 材料、试剂与仪器第29-31页
        3.1.1 材料第29页
        3.1.2 试剂第29-30页
        3.1.3 仪器第30-31页
    3.2 实验方法第31-33页
        3.2.1 细胞培养第31页
        3.2.2 MTT实验第31-32页
        3.2.3 NO测定第32页
        3.2.4 流式细胞术检测胞内活性氧实验第32页
        3.2.5 采用ELISA检测细胞因子TNF-α,IL-1β和IL-6的表达第32-33页
        3.2.6 巨噬细胞吞噬能力检测第33页
    3.3 实验结果第33-36页
        3.3.1 AAMP-A70对Raw264.7细胞没有细胞毒性第33-34页
        3.3.2 AAMP-A70增强Raw264.7细胞的吞噬能力第34页
        3.3.3 AAMP-A70刺激Raw264.7细胞产生NO第34-35页
        3.3.4 AAMP-A70刺激Raw264.7细胞产生ROS第35页
        3.3.5 AAMP-A70刺激Raw264.7细胞产生IL-6、TNF-α和IL-1β第35-36页
    3.4 讨论第36-37页
    3.5 小结第37-38页
第四章 碱提蜜环菌AAMP-A70对Raw264.7细胞的免疫调节的机制研究第38-46页
    4.1 材料、试剂与仪器第38页
        4.1.1 材料第38页
        4.1.2 试剂第38页
        4.1.3 仪器第38页
    4.2 实验方法第38-40页
        4.2.1 免疫荧光实验第38-39页
        4.2.2 western-blot实验第39-40页
    4.3 实验结果第40-45页
        4.3.1 AAMP-A70促进IκBα降解和NFκB的活化第40-42页
        4.3.2 AAMP-A70活化Raw264.7细胞中MAPK信号通路第42-43页
        4.3.3 AAMP-A70通过TLR-2PRRs调节细胞因子的分泌第43-45页
    4.4 讨论第45页
    4.5 小结第45-46页
全文总结第46-47页
参考文献第47-51页
致谢第51-52页
在读期间发表论文及著作情况第52页

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