| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 对象和方法 | 第14-25页 |
| ·动物模型的建立 | 第14-15页 |
| ·DO新骨生成区IGF-1、ALP、、OPN及OC mRNA表达检测 | 第15-23页 |
| ·仪器设备 | 第15页 |
| ·试剂及溶液配置 | 第15-16页 |
| ·总RNA提取 | 第16-18页 |
| ·目的片段扩增 | 第18-22页 |
| ·Real-Time RT PCR | 第22-23页 |
| ·数据分析 | 第23页 |
| ·统计学处理 | 第23页 |
| ·DO新骨生成区IGF-1、ALP、、OPN及OC细胞因子表达检测 | 第23-25页 |
| ·设备及试剂材料 | 第23页 |
| ·各待测因子均严格按照说明书操作 | 第23页 |
| ·试剂盒 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·数据分析 | 第25页 |
| ·统计学处理 | 第25页 |
| 结果 | 第25-39页 |
| ·DO新骨生成区IGF-Ⅰ、ALP、、OPN及OC mRNA表达结果 | 第25-34页 |
| ·RNA电泳结果 | 第25-26页 |
| ·RT-PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果 | 第26-27页 |
| ·重组克隆质粒的酶切鉴定和DNA测序结果 | 第27页 |
| ·Real-Time PCR结果分析 | 第27-30页 |
| ·IGF-ⅠReal-Time RT-PCR结果分析 | 第30-31页 |
| ·ALP Real-Time RT-PCR结果分析 | 第31-32页 |
| ·OPN Real-Time RT-PCR结果分析 | 第32-33页 |
| ·OC Real-Time RT-PCR结果分析 | 第33页 |
| ·牵张成骨中各基因mRNA表达相关性分析 | 第33-34页 |
| ·DO矫治腭裂骨生成区IGF-Ⅰ、ALP、OPN及OC蛋白分子表达结果 | 第34-39页 |
| ·IGF-Ⅰ、ALP、OC及OPN蛋白分子表达ELISA结果 | 第34-35页 |
| ·IGF-ⅠELISA结果分析 | 第35-36页 |
| ·ALP ELISA结果分析 | 第36-37页 |
| ·OPN ELISA结果分析 | 第37-38页 |
| ·OC ELISA结果分析 | 第38页 |
| ·牵张成骨中因子蛋白分子表达相关性分析 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-52页 |
| ·应用牵张成骨术整复腭裂骨缺损 | 第39-40页 |
| ·牵张成骨的矫治腭部软硬组织缺损的实验基础 | 第40页 |
| ·实验方法的选择 | 第40-52页 |
| ·骨组织总RNA的提取 | 第41页 |
| ·Real-Time RT-PCR测定成骨相关基因的表达 | 第41-42页 |
| ·DO新生骨组织内成骨标志物的选择 | 第42-43页 |
| ·各成骨相关因子在DO新生骨组织的表达和意义 | 第43-50页 |
| ·成骨相关因子内在相互调控机制研究 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-65页 |
| 综述 | 第65-73页 |
| 利用基因治疗手段促进颌骨骨缺损修复和牵张区域新骨生成 | 第65-70页 |
| 综述参考文献 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
