| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第13-15页 |
| 第二章 文献综述 | 第15-29页 |
| 2.1 固体酸的分类 | 第15-16页 |
| 2.2 固体酸的性质与制备 | 第16-17页 |
| 2.2.1 固体酸的性质 | 第16-17页 |
| 2.2.2 固体酸的制备 | 第17页 |
| 2.3 固体酸催化剂在五元杂环化合物合成中的应用 | 第17-21页 |
| 2.3.1 固体酸MCM-41催化合成2-甲基吲哚 | 第17-18页 |
| 2.3.2 采用复合SO_4~(2-)/ZrO_2-MoO_3固体酸催化合成N-环己基马来酰亚胺 | 第18-19页 |
| 2.3.3 固体酸催化合成2-乙酰噻吩 | 第19-20页 |
| 2.3.4 固体酸催化合成尿囊素 | 第20-21页 |
| 2.4 固体酸催化剂在六元杂环化合物合成中的应用 | 第21-22页 |
| 2.4.1 固体酸催化合成1,4-二氧六环 | 第21页 |
| 2.4.2 固体酸催化合成喹啉衍生物 | 第21-22页 |
| 2.5 吲哚衍生物的合成 | 第22-24页 |
| 2.5.1 费歇尔合成法 | 第22-23页 |
| 2.5.2 Reissert合成法 | 第23页 |
| 2.5.3 Madelung合成法 | 第23-24页 |
| 2.6 论文选题及研究 | 第24-29页 |
| 2.6.1 论文选题及意义 | 第24页 |
| 2.6.2 论文研究工作 | 第24-29页 |
| 第三章 磺酸官能化MCM-41的合成 | 第29-36页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第29-33页 |
| 3.2.1 催化剂的制备 | 第29-30页 |
| 3.2.2 负载量和酸量测定 | 第30-31页 |
| 3.2.3 SO_3H-MCM-41的结构表征 | 第31-33页 |
| 3.3 实验部分 | 第33-35页 |
| 3.3.1 实验试剂及仪器 | 第33-34页 |
| 3.3.2 实验操作 | 第34-35页 |
| 3.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第四章 磺酸官能化MCM-41催化合成色醇衍生物 | 第36-48页 |
| 4.1 引言 | 第36页 |
| 4.2 磺酸官能化MCM-41催化合成7-ET | 第36-42页 |
| 4.2.1 反应机理 | 第36-37页 |
| 4.2.2 分步法制备7-ET | 第37-39页 |
| 4.2.3 一锅法制备7-ET | 第39-42页 |
| 4.3 磺酸官能化MCM-41合成色醇衍生物 | 第42-43页 |
| 4.4 实验部分 | 第43-46页 |
| 4.4.1 实验试剂及仪器 | 第43-44页 |
| 4.4.2 实验操作 | 第44-46页 |
| 4.5 本章小结 | 第46-48页 |
| 第五章 磺酸官能化MCM-41催化合成依托度酸甲酯 | 第48-54页 |
| 5.1 引言 | 第48页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第48-52页 |
| 5.2.1 反应机理 | 第48-49页 |
| 5.2.2 不同催化剂对反应的影响 | 第49页 |
| 5.2.3 催化剂用量对反应的影响 | 第49-50页 |
| 5.2.4 反应溶剂对反应的影响 | 第50-51页 |
| 5.2.5 反应物摩尔比对反应的影响 | 第51-52页 |
| 5.3 实验部分 | 第52-53页 |
| 5.3.1 实验试剂及仪器 | 第52页 |
| 5.3.2 实验操作 | 第52-53页 |
| 5.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第六章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 6.1 结论 | 第54页 |
| 6.2 展望 | 第54-56页 |
| 附图 | 第56-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第71页 |
