西尼地平脂质体的研制
摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 前言 | 第9-13页 |
1.1 脂质体的发展背景及构造 | 第9页 |
1.2 西尼地平的介绍 | 第9-11页 |
1.2.1 西尼地平的理化性质 | 第10页 |
1.2.2 西尼地平的药理毒理研究 | 第10-11页 |
1.2.3 西尼地平的用药安全性 | 第11页 |
1.3 立题依据 | 第11-13页 |
第2章 西尼地平脂质体处方前研究 | 第13-18页 |
2.1 仪器和材料 | 第13页 |
2.2 含量分析方法的建立 | 第13-16页 |
2.2.1 方法的专属性 | 第13页 |
2.2.2 线性和范围 | 第13-14页 |
2.2.3 准确度 | 第14页 |
2.2.4 精密度 | 第14-15页 |
2.2.5 溶液稳定性 | 第15-16页 |
2.3 有关物质分析方法的建立 | 第16-17页 |
2.3.1 方法的专属性考察 | 第16页 |
2.3.2 重复性 | 第16-17页 |
2.3.3 溶液稳定性 | 第17页 |
2.4 小结 | 第17-18页 |
第3章 西尼地平脂质体的制备 | 第18-26页 |
3.1 仪器和试药 | 第18页 |
3.2 方法和结果 | 第18-19页 |
3.2.1 西尼地平脂质体的制备方法筛选 | 第18-19页 |
3.2.2 不同方法制备的西尼地平脂质体的包封率 | 第19页 |
3.3 西尼地平脂质体处方的筛选 | 第19-20页 |
3.3.1 乙醇挥发速度 | 第19页 |
3.3.2 磷脂用量 | 第19-20页 |
3.3.3 胆固醇的加入 | 第20页 |
3.3.4 药物与磷脂质量比 | 第20页 |
3.3.5 磷酸盐缓冲液pH 值及离子强度 | 第20页 |
3.3.6 B HA 用量 | 第20页 |
3.4 正交设计优化处方 | 第20-22页 |
3.4.1 制备方法 | 第20页 |
3.4.2 正交试验设计 | 第20-22页 |
3.5 西尼地平脂质体的稳定性考察 | 第22-23页 |
3.5.1 光稳定性 | 第22-23页 |
3.5.2 灭菌 | 第23页 |
3.6 冻干保护剂的选择 | 第23-24页 |
3.6.1 不同冻干保护剂的初步考察 | 第24页 |
3.6.2 不同浓度蔗糖作冻干保护剂的实验考察 | 第24页 |
3.6.3 西尼地平脂质体的制备 | 第24页 |
3.7 讨论 | 第24-25页 |
3.8 小结 | 第25-26页 |
第4章 西尼地平脂质体的理化性质和稳定性考察 | 第26-34页 |
4.1 仪器和试药 | 第26页 |
4.2 方法和结果 | 第26-29页 |
4.2.1 西尼地平脂质体的理化性质 | 第26-27页 |
4.2.2 脂质体的包封率评价 | 第27-28页 |
4.2.3 脂质体与游离药物的分离 | 第28-29页 |
4.3 Ze ta 电位的测定 | 第29-31页 |
4.3.1 刺激性考察 | 第30页 |
4.3.2 溶血性考察 | 第30-31页 |
4.4 西尼地平脂质体的稳定性考察 | 第31-32页 |
4.4.1 稳定性考察指标 | 第31页 |
4.4.2 影响因素试验 | 第31-32页 |
4.5 留样考察 | 第32-33页 |
4.6 讨论 | 第33页 |
4.7 小结 | 第33-34页 |
结论 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-36页 |
致谢 | 第36页 |