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西尼地平脂质体的研制

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 前言第9-13页
    1.1 脂质体的发展背景及构造第9页
    1.2 西尼地平的介绍第9-11页
        1.2.1 西尼地平的理化性质第10页
        1.2.2 西尼地平的药理毒理研究第10-11页
        1.2.3 西尼地平的用药安全性第11页
    1.3 立题依据第11-13页
第2章 西尼地平脂质体处方前研究第13-18页
    2.1 仪器和材料第13页
    2.2 含量分析方法的建立第13-16页
        2.2.1 方法的专属性第13页
        2.2.2 线性和范围第13-14页
        2.2.3 准确度第14页
        2.2.4 精密度第14-15页
        2.2.5 溶液稳定性第15-16页
    2.3 有关物质分析方法的建立第16-17页
        2.3.1 方法的专属性考察第16页
        2.3.2 重复性第16-17页
        2.3.3 溶液稳定性第17页
    2.4 小结第17-18页
第3章 西尼地平脂质体的制备第18-26页
    3.1 仪器和试药第18页
    3.2 方法和结果第18-19页
        3.2.1 西尼地平脂质体的制备方法筛选第18-19页
        3.2.2 不同方法制备的西尼地平脂质体的包封率第19页
    3.3 西尼地平脂质体处方的筛选第19-20页
        3.3.1 乙醇挥发速度第19页
        3.3.2 磷脂用量第19-20页
        3.3.3 胆固醇的加入第20页
        3.3.4 药物与磷脂质量比第20页
        3.3.5 磷酸盐缓冲液pH 值及离子强度第20页
        3.3.6 B HA 用量第20页
    3.4 正交设计优化处方第20-22页
        3.4.1 制备方法第20页
        3.4.2 正交试验设计第20-22页
    3.5 西尼地平脂质体的稳定性考察第22-23页
        3.5.1 光稳定性第22-23页
        3.5.2 灭菌第23页
    3.6 冻干保护剂的选择第23-24页
        3.6.1 不同冻干保护剂的初步考察第24页
        3.6.2 不同浓度蔗糖作冻干保护剂的实验考察第24页
        3.6.3 西尼地平脂质体的制备第24页
    3.7 讨论第24-25页
    3.8 小结第25-26页
第4章 西尼地平脂质体的理化性质和稳定性考察第26-34页
    4.1 仪器和试药第26页
    4.2 方法和结果第26-29页
        4.2.1 西尼地平脂质体的理化性质第26-27页
        4.2.2 脂质体的包封率评价第27-28页
        4.2.3 脂质体与游离药物的分离第28-29页
    4.3 Ze ta 电位的测定第29-31页
        4.3.1 刺激性考察第30页
        4.3.2 溶血性考察第30-31页
    4.4 西尼地平脂质体的稳定性考察第31-32页
        4.4.1 稳定性考察指标第31页
        4.4.2 影响因素试验第31-32页
    4.5 留样考察第32-33页
    4.6 讨论第33页
    4.7 小结第33-34页
结论第34-35页
参考文献第35-36页
致谢第36页

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