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华法令临床应用的质量控制与管理

中文摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
缩写第13-14页
第一章 绪论第14-18页
    1.1 研究背景第14页
    1.2 研究目的及意义第14-15页
    1.3 研究内容第15-16页
        1.3.1 华法令临床应用的质量控制管理策略第15-16页
        1.3.2 华法令剂量模型的建立第16页
        1.3.3 剂量模型的成本‐效用分析第16页
    1.4 研究方法第16-18页
        1.4.1 文献法第16-17页
        1.4.2 专家咨询法第17页
        1.4.3 现场调查法第17页
        1.4.4 统计分析法第17-18页
第二章 华法令临床应用综述第18-33页
    2.1 华法令的作用机理第18-19页
    2.2 华法令的临床应用及监测第19-22页
        2.2.1 华法令的临床应用第19页
        2.2.2 华法令的临床监测及剂量调整第19-22页
    2.3 华法令临床应用的局限性第22-33页
        2.3.1 起效慢第22页
        2.3.2 治疗窗较窄第22-24页
        2.3.3 个体剂量差异较大第24-29页
        2.3.4 高不良反应发生率第29-30页
        2.3.5 药物相互作用第30-33页
第三章 华法令临床应用的质量控制与管理策略第33-66页
    3.1 治疗前的风险评估第33-37页
        3.1.1 房颤引发脑卒中风险评估(CHA2DS2‐VASc 系数法)第34-36页
        3.1.2 出血风险评估 (Has‐Bled 系数法)第36-37页
        3.1.3 风险评估策略的应用状况第37页
    3.2 治疗过程中的风险控制第37-66页
        3.2.1 TTR 的计算方法第38-41页
        3.2.2 TTR 与不良事件的关联分析第41-50页
        3.2.3 提高 TTR 的质量管理策略第50-66页
第四章 华法令剂量预测模型的构建第66-97页
    4.1 模型构建数据来源第66-71页
        4.1.1 试验设计及方法第66-67页
        4.1.2 试验流程第67-69页
        4.1.3 研究对象第69-70页
        4.1.4 数据处理第70页
        4.1.5 安全性及耐受性第70-71页
    4.2 试验结果第71-72页
    4.3 模型的拟合第72-91页
        4.3.1 研究对象及变量的选择第72-74页
        4.3.2 逐步回归第74-76页
        4.3.3 残差分析第76-79页
        4.3.4 拟合模型第79-81页
        4.3.5 模型的验证第81页
        4.3.6 内部验证第81-83页
        4.3.7 外部验证第83-87页
        4.3.8 预测能力对比第87-91页
    4.4 讨论第91-97页
        4.4.1 遗传剂量模型的局限性第91-92页
        4.4.2 早期 INR 监测对剂量预测的作用第92-96页
        4.4.3 基于早期 INR 的华法令剂量预测模型第96-97页
第五章 剂量模型的成本—效用分析第97-118页
    5.1 决策树模型的构建第97-100页
        5.1.1 决策树模型结构第97-98页
        5.1.2 决策树模型参数第98-100页
    5.2 马尔科夫模型的构建第100-113页
        5.2.1 马尔科夫模型的基本构成第101-107页
        5.2.2 马尔科夫模型分析结果第107-108页
        5.2.3 常规治疗与剂量模型比较第108页
        5.2.4 健康状态及不良反应事件第108-109页
        5.2.5 成本—效用分析第109-110页
        5.2.6 敏感性分析第110-113页
    5.3 讨论第113-118页
        5.3.1 遗传剂量模型成本‐效用第114-116页
        5.3.2 INR 剂量模型优势第116-118页
第六章 结论第118-126页
    6.1 抗凝治疗前的风险控制第118页
    6.2 治疗过程中的质量管理第118-120页
        6.2.1 抗凝门诊第119页
        6.2.2 患者的自我监测和管理第119-120页
        6.2.3 剂量模型的应用第120页
    6.3 华法令剂量预测模型的构建第120-122页
        6.3.1 模型构建数据集建立第120页
        6.3.2 模型的拟合第120-121页
        6.3.3 模型的验证第121页
        6.3.4 模型预测能力的比较第121-122页
        6.3.5 讨论第122页
    6.4 剂量预测模型的成本‐效用分析第122-124页
        6.4.1 决策树模型的构建第122页
        6.4.2 马尔科夫模型的构建第122-123页
        6.4.3 常规治疗与剂量模型比较第123-124页
        6.4.4 讨论第124页
    6.5 本文的创新点第124-125页
        6.5.1 INR 剂量模型第124-125页
        6.5.2 成本‐效用分析第125页
        6.5.3 TTR 与不良事件相关性分析第125页
    6.6 展望第125-126页
参考文献第126-148页
发表的学术论文第148页
参与的科研项目第148-149页
附录第149-152页
    附录 1第149-150页
    附录 2第150页
    附录 3第150-152页
致谢第152页

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