| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-15页 |
| 1.1 猪乙脑病毒病研究概述 | 第11页 |
| 1.2 乙脑病毒的病原学特性 | 第11-12页 |
| 1.2.1 乙脑病毒的分类和形态特征 | 第11页 |
| 1.2.2 乙脑病毒的理化和培养特性 | 第11-12页 |
| 1.3 乙脑病毒的分子生物学特性 | 第12页 |
| 1.4 乙脑流行特征 | 第12-13页 |
| 1.4.1 传染源 | 第13页 |
| 1.4.2 传播途径 | 第13页 |
| 1.4.3 易感者 | 第13页 |
| 1.4.4 易感动物 | 第13页 |
| 1.5 流行特性 | 第13页 |
| 1.6 乙型脑炎的发病机理 | 第13页 |
| 1.7 乙脑防治 | 第13-14页 |
| 1.8 细胞因子功能 | 第14页 |
| 1.9 实时荧光定量PCR分类和应用 | 第14-15页 |
| 第2章 引言 | 第15-17页 |
| 2.1 JEV的特点 | 第15页 |
| 2.2 实验主要研究内容 | 第15页 |
| 2.3 解决的主要科学问题 | 第15页 |
| 2.4 实验研究目标 | 第15-16页 |
| 2.4.1 总结出猪乙型脑炎病毒对猪淋巴细胞中的部分细胞因子表达量变化规律的影响 | 第15-16页 |
| 2.4.2 首次把荧光定量PCR理论应用于猪外周血淋巴细胞的细胞因子表达量的研究分析 | 第16页 |
| 2.5 主要研究方法 | 第16页 |
| 2.5.1 学术思路 | 第16页 |
| 2.5.2 技术路线 | 第16页 |
| 2.6 试验应用Real-time PCR分别对JEV感染猪的外周血淋巴细胞部分细胞因子转录时相的研究意义 | 第16-17页 |
| 第3章 乙型脑炎病毒对猪外周血淋巴细胞凋亡相关因子mRNA转录时相影响的研究 | 第17-25页 |
| 3.1 材料与方法 | 第17-19页 |
| 3.1.1 病毒细胞材料 | 第17页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第17页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第17页 |
| 3.1.4 病毒感染 | 第17页 |
| 3.1.5 细胞的收集 | 第17-18页 |
| 3.1.6 猪的日本乙型脑炎病毒DNA与RNA的提取和反转录 | 第18页 |
| 3.1.7 各种基因的引物设计与相对定量PCR的测定 | 第18-19页 |
| 3.1.8 数据分析 | 第19页 |
| 3.2 结果与分析 | 第19-21页 |
| 3.2.1 病毒DNA水平测定 | 第19页 |
| 3.2.2 细胞因子测定 | 第19-21页 |
| 3.3 讨论 | 第21-25页 |
| 3.3.1 Bcl-2及Bcl-xl基因表达 | 第21页 |
| 3.3.2 FasL基因表达 | 第21-22页 |
| 3.3.3 p53基因表达 | 第22-23页 |
| 3.3.4 PBR蛋白有关问题 | 第23-25页 |
| 第4章 乙型脑炎病毒对猪外周血淋巴细胞炎性因子mRNA转录时相影响的研究 | 第25-33页 |
| 4.1 材料与方法 | 第25-27页 |
| 4.1.1 病毒细胞材料 | 第25页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第25页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第25页 |
| 4.1.4 病毒感染 | 第25页 |
| 4.1.5 细胞的收集 | 第25-26页 |
| 4.1.6 猪的日本乙型脑炎病毒DNA与RNA的提取和反转录 | 第26页 |
| 4.1.7 各种基因的引物设计与相对定量PCR的测定 | 第26-27页 |
| 4.1.8 数据分析 | 第27页 |
| 4.2 结果与分析 | 第27-33页 |
| 4.2.1 细胞因子测定 | 第27-29页 |
| 4.2.2 IL-8的基因表达 | 第29页 |
| 4.2.3 IL-12基因的表达 | 第29-30页 |
| 4.2.4 IL-17基因的表达 | 第30-31页 |
| 4.2.5 IL-18基因的表达 | 第31-33页 |
| 第5章 乙型脑病炎毒对猪外周血淋巴细胞MIP-1α、TGF-β1、PGK1三种抗病毒因子mRNA转录时相影响的研究 | 第33-39页 |
| 5.1 材料与方法 | 第33-35页 |
| 5.1.1 病毒细胞材料 | 第33页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第33页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第33页 |
| 5.1.4 病毒感染 | 第33页 |
| 5.1.5 细胞的收集 | 第33-34页 |
| 5.1.6 猪的日本乙型脑炎病毒DNA与RNA的提取和反转录 | 第34页 |
| 5.1.7 各种基因的引物设计与相对定量PCR的测定 | 第34页 |
| 5.1.8 数据分析 | 第34-35页 |
| 5.2 结果与分析 | 第35-36页 |
| 5.2.1 细胞因子测定 | 第35-36页 |
| 5.3 讨论 | 第36-39页 |
| 5.3.1 MIP-1α基因的表达 | 第36-37页 |
| 5.3.2 TGF-β1基因的表达 | 第37页 |
| 5.3.3 PGK1基因的表达 | 第37-39页 |
| 全文总结 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-51页 |
| 附表 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-55页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第55页 |
