| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-20页 |
| 2.1 研究对象 | 第12页 |
| 2.2 临床实验资料收集及分组 | 第12-13页 |
| 2.3 主要试剂和仪器 | 第13-15页 |
| 2.3.1 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.3.2 主要实验设备 | 第14-15页 |
| 2.4 实验方法和步骤 | 第15-19页 |
| 2.4.1 实验主要技术操作流程图 | 第15页 |
| 2.4.2 全血标本基因组 DNA 提取 | 第15-16页 |
| 2.4.3 目的基因片段的 PCR 扩增 | 第16-17页 |
| 2.4.4 PCR 扩增产物的酶切及酶切结果判断 | 第17-18页 |
| 2.4.5 PCR-RFLP 差异条带测序 | 第18-19页 |
| 2.5 统计学处理 | 第19-20页 |
| 第3章 结果 | 第20-34页 |
| 3.1 基因组 DNA 及 PCR-RFLP 检测结果及电泳图 | 第20-23页 |
| 3.1.1 基因组 DNA 检测 | 第20页 |
| 3.1.2 PCR 扩增产物的电泳检测 | 第20-21页 |
| 3.1.3 酶切产物的电泳检测 | 第21-22页 |
| 3.1.4 RAGE 基因 2184A/G 多态性测序结果 | 第22-23页 |
| 3.2 NGT 组及 T2DM 各亚组间临床指标比较 | 第23-26页 |
| 3.2.1 NGT 组和 T2DM 组间临床指标的比较 | 第23-24页 |
| 3.2.2 T2DM 各肾病亚组间临床指标的比较 | 第24-25页 |
| 3.2.3 T2DM 合并及未合并视网膜病变组间临床指标的比较 | 第25-26页 |
| 3.3 NGT 及 T2DM 各亚组基因型及等位基因频率的比较 | 第26-32页 |
| 3.3.1 遗传平衡性检验 | 第26-27页 |
| 3.3.2 NGT 组和 T2DM 组间 2184A/G 多态性基因型和等位基因分布情况 | 第27-28页 |
| 3.3.3 NDR 组和 DR 组间 2184A/G 多态性基因型和等位基因分布情况 | 第28-30页 |
| 3.3.4 T2DM 肾病不同亚组间 2184A/G 多态性基因型和等位基因分布情况 | 第30-32页 |
| 3.4 T2DM 患者不同基因型间临床指标的比较 | 第32-34页 |
| 第4章 讨论 | 第34-39页 |
| 4.1 RAGE 及其基因表达在糖尿病发病机制中的作用 | 第34-35页 |
| 4.2 RAGE 基因多态性 | 第35-36页 |
| 4.3 RAGE 基因 2184A/G 多态性在正常人群的分布情况 | 第36页 |
| 4.4 RAGE 基因 2184A/G 多态性和 2 型糖尿病的关系 | 第36页 |
| 4.5 RAGE 基因 2184A/G 多态性与 2 型糖尿病视网膜病变的关系 | 第36-37页 |
| 4.6 RAGE 基因 2184A/G 多态性与 2 型糖尿病肾病的关系 | 第37-39页 |
| 第5章 结论与展望 | 第39-40页 |
| 5.1 结论 | 第39页 |
| 5.2 展望 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-53页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
