| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 引言 | 第6-8页 |
| 第2章 实验材料与主要方法 | 第8-21页 |
| 2.1 实验材料 | 第8-10页 |
| 2.1.1 细胞株与质粒来源 | 第8页 |
| 2.1.2 主要试剂和产地 | 第8-9页 |
| 2.1.3 主要仪器设备和产地 | 第9-10页 |
| 2.2 实验方法 | 第10-21页 |
| 2.2.1 人胎肾 HEK293T 细胞的培养 | 第10-12页 |
| 2.2.2 采用 RT-PCR 技术克隆 nanog-delta48 基因的全长 cDNA | 第12-15页 |
| 2.2.3 质粒 pcDNA5/FRT 的准备 | 第15页 |
| 2.2.4 基因重组技术 | 第15-19页 |
| 2.2.5 重组质粒 pcDNA5/FRT-nanog-delta48 在细胞 SMMC-7721 的表达 | 第19-21页 |
| 第3章 实验结果 | 第21-25页 |
| 3.1 RT-PCR 扩增 nanog-delta48 基因全长 cDNA 序列 | 第21页 |
| 3.2 质粒 pcDNA5/FRT 的提取纯化 | 第21-22页 |
| 3.3 重组质粒 pcDNA5/FRT-nanog-delta48 的酶切鉴定 | 第22-23页 |
| 3.4 重组质粒 pcDNA5/FRT-nanog-delta48 的测序鉴定 | 第23页 |
| 3.5 重组质粒 pcDNA5/FRT-nang-delta48 在肝癌细胞 SMMC-7721 中的表达18 | 第23-24页 |
| 3.6 MTT 检测结果 | 第24-25页 |
| 第4章 讨论 | 第25-28页 |
| 第5章 结论 | 第28-29页 |
| 致谢 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 附录 | 第32-36页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第36-37页 |
| 综述 | 第37-47页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
