| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略词表 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-37页 |
| 试剂与伩器 | 第37-44页 |
| —、试剂 | 第37-42页 |
| 二.主要仪器设备 | 第42-43页 |
| 三.生物学信息途径和计算机分析软件包 | 第43-44页 |
| 实验方法 | 第44-53页 |
| 实验结果 | 第53-82页 |
| 一、TPA诱导miR-132和miR-212在非小细胞肺癌细胞中表达上升 | 第53-54页 |
| 二、TPA在非小细胞肺癌细胞中的作用 | 第54-56页 |
| 三、稳定表达miR-132和miR-212细胞群的建立及鉴定 | 第56-58页 |
| 四、在非小细胞肺癌中，iniR-132和miR-212表现出原癌基因的性质 | 第58-64页 |
| 五、miR-132/212是一个双顺反子microRNA家族 | 第64-65页 |
| 六、miR-132/212家族（miR-T)在非小细胞肺癌中的作用 | 第65-70页 |
| 七.MiR-132/212家族调控hedgehog信号通路成员PTCH1, HHIP1和 SUFU | 第70-75页 |
| 八、miR-132/212家族的部分细胞功能依赖于它们对PTCH1的调控 | 第75-81页 |
| 九、miR-132/212家族有可能影响hedgehog信号通路活性 | 第81-82页 |
| 讨论 | 第82-90页 |
| 参考文献 | 第90-105页 |
| 小结 | 第105-107页 |
| 总结与展望 | 第107-110页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
