摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-20页 |
1.1 再生水回用现状 | 第10-13页 |
1.1.1 国内外再生水回用发展概况 | 第11-12页 |
1.1.2 再生水回用的主要方面 | 第12-13页 |
1.2 再生水的脱色处理技术 | 第13-16页 |
1.2.1 吸附法 | 第14页 |
1.2.2 电解法 | 第14页 |
1.2.3 氧化法 | 第14-15页 |
1.2.4 絮凝法 | 第15-16页 |
1.3 双氰胺-甲醛聚合物性质及原理 | 第16-18页 |
1.3.1 双氰胺-甲醛聚合物的性质 | 第16-17页 |
1.3.2 双氰胺-甲醛聚合物的合成原理 | 第17-18页 |
1.4 课题来源与研究内容 | 第18-20页 |
1.4.1 课题来源 | 第18-19页 |
1.4.2 课题内容 | 第19-20页 |
第二章 染料及其浓度测定 | 第20-26页 |
2.1 染料概述 | 第20-22页 |
2.1.1 酸性兰 47 | 第20-21页 |
2.1.2 活性艳红 X-3B | 第21页 |
2.1.3 直接黄 R | 第21-22页 |
2.2 实验仪器与试剂 | 第22页 |
2.3 实验方法 | 第22页 |
2.4 实验结果与分析 | 第22-24页 |
2.4.1 酸性兰 47 | 第22-23页 |
2.4.2 活性艳红 X-3B | 第23页 |
2.4.3 直接黄 R | 第23-24页 |
2.5 各种染料同时使用时的吸光度及浓度数值确定方法 | 第24-25页 |
2.6 小结 | 第25-26页 |
第三章 双氰胺-甲醛絮凝脱色剂合成的试验研究 | 第26-56页 |
3.1 实验部分 | 第26-31页 |
3.1.1 实验仪器与试剂 | 第26-27页 |
3.1.2 实验用水水质 | 第27-28页 |
3.1.3 实验方法 | 第28-29页 |
3.1.4 脱色率的分析方法 | 第29-31页 |
3.2 絮凝脱色剂单因素条件范围的确定 | 第31-33页 |
3.2.1 双氰胺与甲醛摩尔比的确定 | 第31页 |
3.2.2 双氰胺与尿素摩尔比的确定 | 第31-32页 |
3.2.3 (双氰胺+尿素)与氯化铵摩尔比的确定 | 第32页 |
3.2.4 添加剂投加量的确定 | 第32-33页 |
3.2.5 合成温度与时间的确定 | 第33页 |
3.3 絮凝脱色剂合成条件的正交试验 | 第33-41页 |
3.3.1 正交试验方案的确定 | 第33-35页 |
3.3.2 正交试验结果分析 | 第35-40页 |
3.3.3 脱色效果的空白实验 | 第40-41页 |
3.4 絮凝脱色剂筛选及脱色机理分析 | 第41-48页 |
3.4.1 絮凝脱色剂的筛选及最佳投加量的确定 | 第41-45页 |
3.4.2 TH-1、TH-2 絮凝脱色剂红外光谱表征及脱色机理 | 第45-48页 |
3.5 常见外界因素对脱色效果的影响 | 第48-50页 |
3.5.1 pH 值 | 第48-49页 |
3.5.2 温度 | 第49-50页 |
3.6 沉淀出水 zeta 电位及粒径分析 | 第50-54页 |
3.7 本章小结 | 第54-56页 |
第四章 双氰胺-甲醛絮凝脱色剂与臭氧联用的试验研究 | 第56-78页 |
4.1 实验部分 | 第57-58页 |
4.1.1 实验仪器、试剂与实验用水水质 | 第57页 |
4.1.2 实验方法 | 第57-58页 |
4.2 单体试验参数的确定 | 第58-64页 |
4.2.1 PAC 浓度的确定 | 第58-60页 |
4.2.2 臭氧浓度的确定 | 第60页 |
4.2.3 混凝与臭氧工艺顺序以及臭氧接触时间的确定 | 第60-64页 |
4.3 絮凝脱色剂与臭氧联用参数的确定 | 第64-75页 |
4.3.1 正交试验方案的确定 | 第64-65页 |
4.3.2 染料配水的正交试验结果分析 | 第65-71页 |
4.3.3 原水的正交试验结果分析 | 第71-75页 |
4.4 本章小结 | 第75-78页 |
第五章 絮凝脱色剂应用于中试试验的脱色效果验证 | 第78-88页 |
5.1 实验部分 | 第78-81页 |
5.1.1 试验装置、仪器与试剂 | 第78-79页 |
5.1.2 实验用水水质 | 第79-80页 |
5.1.3 实验方法 | 第80-81页 |
5.2 实验结果与分析 | 第81-84页 |
5.2.1 高温条件下药剂的脱色效果验证 | 第81-83页 |
5.2.2 低温条件下药剂的脱色效果验证 | 第83-84页 |
5.3 经济性分析 | 第84-86页 |
5.4 本章小结 | 第86-88页 |
第六章 结束语 | 第88-92页 |
6.1 结论 | 第88-90页 |
6.2 创新 | 第90页 |
6.3 展望 | 第90-92页 |
参考文献 | 第92-96页 |
发表论文和科研情况说明 | 第96-98页 |
致谢 | 第98页 |