| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略词(Abbreviation) | 第12-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-42页 |
| 第一章 黄体的研究进展 | 第14-26页 |
| 1 黄体形成与发育的过程 | 第14-15页 |
| 2 黄体的组成与分类 | 第15页 |
| 3 黄体的主要功能 | 第15-17页 |
| 3.1 胆固醇的生成 | 第15-16页 |
| 3.2 胆固醇的转运 | 第16页 |
| 3.3 孕酮的生物合成及分解代谢 | 第16-17页 |
| 4 PGF_(2α)溶解黄体的作用机制 | 第17-20页 |
| 4.1 血流和血管的变化 | 第18页 |
| 4.2 PGF_(2α)抑制孕酮合成 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-26页 |
| 第二章 热应激与热休克蛋白70 | 第26-42页 |
| 1 热应激的概念及机理 | 第26页 |
| 2 HSP70及生物学功能 | 第26-30页 |
| 2.1 HSP70的分类 | 第27页 |
| 2.2 HSP70的分子结构 | 第27-28页 |
| 2.3 HSP70的表达调控 | 第28-29页 |
| 2.4 HSP70的生物学功能 | 第29-30页 |
| 3 HSP70相关细胞信号通路研究进展 | 第30-35页 |
| 3.1 MAPK/ATF3通路 | 第30-32页 |
| 3.2 PI3K/Akt通路 | 第32-33页 |
| 3.3 HSP70与MAPK和Akt通路的关系 | 第33-35页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 第二部分 试验研究 | 第42-84页 |
| 第三章 热应激对大鼠黄体孕酮合成及分解代谢相关蛋白表达的影响 | 第42-68页 |
| 1 材料与方法 | 第43-52页 |
| 1.1 材料 | 第43-46页 |
| 1.2 方法 | 第46-52页 |
| 1.3 数据统计与分析 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-63页 |
| 2.1 热应激对假孕大鼠饮水量和采食量的影响 | 第52-53页 |
| 2.2 热应激对假孕大鼠直肠温度的影响 | 第53页 |
| 2.3 热应激对假孕大鼠体重和卵巢重的影响 | 第53-54页 |
| 2.4 热应激对假孕大鼠黄体形成过程中孕酮及其合成相关蛋白表达的影响 | 第54-57页 |
| 2.5 热应激对假孕大鼠黄体退化过程中孕酮浓度及其合成和分解代谢途径相关蛋白表达的影响 | 第57-62页 |
| 2.6 假孕大鼠孕酮合成及分解代谢途径相关蛋白免疫组织化学定位 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-66页 |
| 3.1 热应激对假孕大鼠黄体形成过程中孕酮及其合成及分解代谢通路的影响 | 第63-64页 |
| 3.2 热应激对假孕大鼠黄体退化过程中孕酮及其合成及分解代谢通路的影响 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第四章 热应激对大鼠黄体退化中ERK磷酸化及HSP70与ATF3表达的影响 | 第68-84页 |
| 1 材料与方法 | 第69-71页 |
| 1.1 材料 | 第69-70页 |
| 1.2 方法 | 第70-71页 |
| 1.3 数据统计与分析 | 第71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-77页 |
| 2.1 热应激对假孕大鼠黄体退化过程中HSP70表达的影响 | 第71-72页 |
| 2.2 热应激对假孕大鼠黄体退化过程中ERK-1/2和p38 MAPK的磷酸化水平的影响 | 第72-74页 |
| 2.3 热应激对假孕大鼠黄体退化过程中ATF3表达的影响 | 第74-75页 |
| 2.4 热应激对假孕大鼠黄体退化过程中Akt (Thr308/Ser473)磷酸化水平的影响 | 第75-77页 |
| 3 讨论 | 第77-80页 |
| 3.1 热应激对假孕大鼠黄体退化过程中HSP70表达的影响 | 第77页 |
| 3.2 热应激对假孕大鼠黄体退化过程中MAPKs/ATF3通路的影响 | 第77-78页 |
| 3.3 热应激对假孕大鼠黄体退化过程中PKB通路元件表达的影响 | 第78-80页 |
| 4 参考文献 | 第80-84页 |
| 全文结论 | 第84-86页 |
| 创新点 | 第86-88页 |
| 附录 | 第88-90页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
