| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前沿 | 第9-16页 |
| 1.1 苯并唑类化合物在生物医药领域的重要作用 | 第9-11页 |
| 1.1.1 作为上市药物的一些苯并唑类化合物 | 第9页 |
| 1.1.2 作为先导化合物的一些苯并唑类化合物 | 第9-11页 |
| 1.2 一些苯并唑类化合物合成方法的介绍 | 第11-16页 |
| 1.2.1 传统合成苯并唑类化合物的方法介绍 | 第11-14页 |
| 1.2.2 一些苯并唑类类化合物绿色合成的方法简介 | 第14-16页 |
| 第二章 使用脯氨酸离子液体为催化剂合成苯并噻唑 | 第16-29页 |
| 2.1 离子液体的定义 | 第16页 |
| 2.2 离子液体作为催化剂的优点 | 第16-17页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第17-22页 |
| 2.4 实验仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2.4.1 实验仪器 | 第22页 |
| 2.4.2 实验药品 | 第22-23页 |
| 2.5 部分化合物核磁、质谱表征数据 | 第23-25页 |
| 2.6 离子液体的核磁、质谱表征数据 | 第25-27页 |
| 2.7 实验一般步骤 | 第27-29页 |
| 2.7.1 离子液体的合成步骤 | 第27-28页 |
| 2.7.2 苯并噻唑的一般合成步骤 | 第28-29页 |
| 第三章 以乳酸为溶剂选择性地合成苯并咪唑二取代产物 | 第29-39页 |
| 3.1 反应选择性 | 第29页 |
| 3.2 专一生成苯并咪唑二取代产物的机理 | 第29-30页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第30-33页 |
| 3.4 实验仪器与试剂 | 第33-34页 |
| 3.4.1 实验仪器 | 第33页 |
| 3.4.2 实验试剂 | 第33-34页 |
| 3.5 部分化合物核磁、质谱表征数据 | 第34-37页 |
| 3.6 实验一般步骤 | 第37-39页 |
| 第四章 使用Br(?)nsted acid离子液体作为催化剂，通过促进有氧氧化构建喹唑啉酮骨架 | 第39-60页 |
| 4.1 以邻氨基苯甲酰胺与醛为原料制备喹唑啉酮 | 第39页 |
| 4.2 一些常用氧化剂在喹唑啉酮骨架构建当中的使用 | 第39-40页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第40-51页 |
| 4.4 实验仪器与试剂 | 第51页 |
| 4.4.1 实验仪器 | 第51页 |
| 4.4.2 实验试剂 | 第51页 |
| 4.5 部分化合物核磁、质谱表征数据 | 第51-57页 |
| 4.6 实验步骤 | 第57-58页 |
| 4.6.1 离子液体的合成 | 第57-58页 |
| 4.6.2 喹唑啉酮的合成步骤 | 第58页 |
| 4.6.3 二氢喹唑啉酮的合成步骤 | 第58页 |
| 4.7 使用哈米特酸度函数法测定物质酸度 | 第58-60页 |
| 论文总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 附录：部分化合物的核磁图谱 | 第65-88页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
