| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献研究 | 第12-21页 |
| 1.1 中医对血管性痴呆的论述 | 第12-13页 |
| 1.1.1 中医病名沿革 | 第12页 |
| 1.1.2 中医病因病机 | 第12页 |
| 1.1.3 中医辨证论治 | 第12-13页 |
| 1.2 现代医学对血管性痴呆的认识 | 第13-14页 |
| 1.2.1 血管性痴呆的相关危险因素 | 第13页 |
| 1.2.2 血管性痴呆的病因病理 | 第13页 |
| 1.2.3 临床表现及诊断 | 第13-14页 |
| 1.2.4 治疗 | 第14页 |
| 1.3 针灸治疗血管性痴呆的临床和实验室研究进展 | 第14-18页 |
| 1.3.1 针灸治疗血管性痴呆的临床研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.2 针灸治疗血管性痴呆的实验研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4 不同电针频率治疗疾病的研究进展 | 第18-21页 |
| 1.4.1 不同电针频率的治疗疾病的对比研究 | 第18-19页 |
| 1.4.2 不同的电针频率治疗VD的研究 | 第19-21页 |
| 第二章 实验研究 | 第21-38页 |
| 2.1 技术路线图 | 第22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.2.1 实验动物分组 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.3 主要化学试剂 | 第24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.3.1 动物模型的制备 | 第24-25页 |
| 2.3.2 动物模型标准依据 | 第25页 |
| 2.3.3 治疗 | 第25页 |
| 2.4 行为学观测 | 第25-26页 |
| 2.5 分子生物学指标检测 | 第26-29页 |
| 2.5.1 荧光定量PCR(SYBR Green法)检测Aβ1-40、Aβ1-42基因的表达水平 | 第26-28页 |
| 2.5.2 Western Blot测Aβ1-40、Aβ1-42 蛋白表达水平 | 第28-29页 |
| 2.6 海马CA1区形态学观察 | 第29-30页 |
| 2.7 统计方法 | 第30页 |
| 2.8 结果 | 第30-38页 |
| 2.8.1 一般情况 | 第30页 |
| 2.8.2 Morris水迷宫观察结果 | 第30-32页 |
| 2.8.3 Western Blot法检测VD大鼠海马CA1区A β1-40、A β1-42蛋白的表达结果 | 第32-34页 |
| 2.8.4 荧光定量PCR法检测VD大鼠海马CA1区A β1-40、A β1-42基因表达的结果 | 第34-36页 |
| 2.8.5 电镜结果 | 第36-38页 |
| 第三章 讨论与结论 | 第38-47页 |
| 3.1 本研究思路讨论 | 第38-40页 |
| 3.1.1 实验模型的选择 | 第38页 |
| 3.1.2 实验穴位的选择 | 第38-39页 |
| 3.1.3 电针不同频率的选择 | 第39页 |
| 3.1.4 实验药物的选择 | 第39-40页 |
| 3.2 行为学结果讨论 | 第40-41页 |
| 3.2.1 定位航行实验结果讨论 | 第40-41页 |
| 3.2.2 空间探索实验结果讨论 | 第41页 |
| 3.3 形态学结果讨论 | 第41-43页 |
| 3.3.1 神经突触可塑性与学习记忆机制讨论 | 第41-42页 |
| 3.3.2 针刺治疗对神经突触可塑性的机制讨论 | 第42页 |
| 3.3.3 CA1区神经突触形态学实验结果探讨 | 第42-43页 |
| 3.4 Western Blot、荧光定量PCR等分子生物学检测结果讨论 | 第43-45页 |
| 3.4.1 A β的神经毒性机制探讨 | 第43-44页 |
| 3.4.2 分子生物学检测Aβ1-40、Aβ1-42结果分析 | 第44-45页 |
| 3.5 结论 | 第45-46页 |
| 3.6 不足与展望 | 第46-47页 |
| 结语 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录 | 第54-59页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第59-60页 |
| 发表论文 | 第59页 |
| 参与课题 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 统计学审核证明 | 第61页 |
