| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1. 引言 | 第11-13页 |
| 2. 材料与方法 | 第13-33页 |
| 2.1 菌种和血清 | 第13页 |
| 2.2 试剂 | 第13-15页 |
| 2.3 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.4 主要溶液的配制 | 第16-23页 |
| 2.5 方法 | 第23-33页 |
| 3. 结果 | 第33-43页 |
| 3.1 融合基因TB10.4-Hsp16.3的扩增 | 第33页 |
| 3.2 融合基因TB10.4-Hsp16.3的克隆与鉴定 | 第33-34页 |
| 3.3 重组TB10.4-Hsp16.3表达载体的构建 | 第34-35页 |
| 3.4 重组融合蛋白TB10.4-Hsp16.3的诱导表达 | 第35页 |
| 3.5 重组融合蛋白TB 10.4-Hsp16.3的纯化 | 第35页 |
| 3.6 重组融合蛋白TB10.4-Hsp16.3的免疫活性分析 | 第35-36页 |
| 3.7 重组融合蛋白TB10.4-Hsp16.3的蛋白含量测定 | 第36页 |
| 3.8 棋盘滴定法确定包被抗原-抗体最佳工作浓度 | 第36-37页 |
| 3.9 重组TB10.4-Hsp16.3的ELISA检测结核病人血清抗体 | 第37-38页 |
| 3.10 金纳米棒的制备 | 第38页 |
| 3.11 金纳米棒表面的抗原修饰 | 第38-39页 |
| 3.12 纳米金生物传感器的血清学检测 | 第39-40页 |
| 3.13 TB10.4-Hsp16.3的ELISA和纳米金生物传感器检测结果比较 | 第40-43页 |
| 4. 讨论 | 第43-49页 |
| 5. 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 综述 | 第57-73页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 中英文缩略对照表 | 第73-75页 |
| 附录 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
