摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
缩略词表 | 第10-14页 |
引言 | 第14-18页 |
1 材料 | 第18-26页 |
1.1 实验动物 | 第18页 |
1.2 材料与试剂 | 第18-19页 |
1.3 仪器 | 第19-20页 |
1.4 部分溶剂配制方法 | 第20-26页 |
2 方法 | 第26-34页 |
2.1 建模手术操作步骤 | 第26-27页 |
2.2 血清和组织材料的收集 | 第27页 |
2.3 HE染色步骤 | 第27页 |
2.4 TUNEL检测 | 第27-28页 |
2.5 组化 | 第28-29页 |
2.6 WB | 第29-31页 |
2.6.1 提取组织蛋白 | 第29页 |
2.6.2 BCA法测蛋白浓度 | 第29-30页 |
2.6.3 SDS-PAGE电泳 | 第30-31页 |
2.6.4 转膜和曝片 | 第31页 |
2.7 PCR | 第31-33页 |
2.7.1 总m RNA的提取 | 第31-32页 |
2.7.2 引物设计 | 第32页 |
2.7.3 cDNA的反转录 | 第32-33页 |
2.7.4 Real-Time PCR扩增目的基因 | 第33页 |
2.8 医学统计 | 第33-34页 |
3 结果 | 第34-46页 |
3.1 模型一小鼠缺血 22MIN再灌后 2H给药 | 第34-39页 |
3.1.1 BUN和Cr浓度检测 | 第34页 |
3.1.2 HE染色 | 第34-35页 |
3.1.3 TUNEL染色 | 第35-36页 |
3.1.4 免疫组化 | 第36-37页 |
3.1.5 WB结果 | 第37-38页 |
3.1.6 Caspase3/7 活性检测 | 第38-39页 |
3.1.7 RT-PCR | 第39页 |
3.2 模型二小鼠缺血 22MIN再灌后 6H给药 | 第39-46页 |
3.2.1 尿素氮和肌酐浓度检测 | 第39-40页 |
3.2.2 HE染色 | 第40页 |
3.2.3 TUNEL染色 | 第40-41页 |
3.2.4 免疫组化 | 第41-43页 |
3.2.5 WB结果 | 第43页 |
3.2.6 Caspase3/7 活性检测 | 第43-44页 |
3.2.7 RT-PCR | 第44-46页 |
4 讨论 | 第46-52页 |
结论 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-58页 |
综述 | 第58-72页 |
参考文献 | 第67-72页 |
在读期间参加的学术会议及研究成果 | 第72-74页 |
致谢 | 第74-75页 |