| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 主要符号表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 材料与方法 | 第19-29页 |
| 1.1 实验材料和器材设备 | 第19-20页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第19页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 1.2 白血病细胞的培养 | 第20页 |
| 1.3 实验模型的建立 | 第20-21页 |
| 1.3.1 细胞增殖抑制实验CCK8 | 第20页 |
| 1.3.2 瑞吉染色观察细胞形态 | 第20-21页 |
| 1.3.3 表面分化抗原用流式细胞术检测 | 第21页 |
| 1.3.4 建立模型 | 第21页 |
| 1.4 ATRA诱导HL60与PMA诱导THP-1 后基因的检测 | 第21-25页 |
| 1.4.1 RT-PCR检测诱导后HL-60细胞和THP-1 细胞中基因表达的变化 | 第21-22页 |
| 1.4.2 逆转录反应 | 第22-23页 |
| 1.4.3 聚合酶链式反应 | 第23-24页 |
| 1.4.4 1%琼脂糖凝胶电泳 | 第24-25页 |
| 1.5 蛋白质免疫印迹分析 | 第25-27页 |
| 1.5.1 制备蛋白样品 | 第25页 |
| 1.5.2 SDS-PAGE电泳 | 第25页 |
| 1.5.3 灌胶与上样 | 第25-26页 |
| 1.5.4 转膜 | 第26页 |
| 1.5.5 免疫反应 | 第26-27页 |
| 1.5.6 化学发光显色 | 第27页 |
| 1.6 用ELISA检测G-CSF的表达水平 | 第27-29页 |
| 结果 | 第29-40页 |
| 2.1 CCK8实验检测药物对细胞增殖的影响 | 第29-30页 |
| 2.2 细胞形态学的变化 | 第30-32页 |
| 2.3 细胞表面分化抗原变化 | 第32-34页 |
| 2.4 nm23-H1、c-Myc、G-CSF mRNA水平的表达变化 | 第34-36页 |
| 2.5 nm23-H1、c-Myc基因在蛋白水平上的表达变化 | 第36-38页 |
| 2.6 用ELISA检测G-CSF的表达水平 | 第38-40页 |
| 讨论 | 第40-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
