| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 1 常春藤概述 | 第11页 |
| 2 常春藤的研究进展 | 第11-13页 |
| 2.1 国内研究进展 | 第12页 |
| 2.2 国外研究进展 | 第12-13页 |
| 3 皂苷类化合物简介 | 第13-18页 |
| 3.1 皂苷的结构 | 第13页 |
| 3.2 皂苷的分类 | 第13-14页 |
| 3.3 皂苷的理化性质 | 第14页 |
| 3.4 皂苷的生理作用 | 第14-16页 |
| 3.4.1 抗肿瘤作用 | 第14-15页 |
| 3.4.2 抗菌作用 | 第15页 |
| 3.4.3 免疫调节作用 | 第15页 |
| 3.4.4 对心血管活性的作用 | 第15-16页 |
| 3.4.5 其它作用 | 第16页 |
| 3.5 皂苷提取、分离与纯化 | 第16-18页 |
| 3.5.1 皂苷提取方法 | 第16页 |
| 3.5.2 皂苷的分离纯化 | 第16-18页 |
| 4 本课题研究目的与意义 | 第18-20页 |
| 4.1 目的与意义 | 第18页 |
| 4.2 本课题研究主要内容 | 第18-20页 |
| 第二章 常春藤皂苷C提取工艺优化 | 第20-39页 |
| 1 材料、试剂与设备 | 第20页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第20页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第20页 |
| 2 试验方法 | 第20-24页 |
| 2.1 HPLC法测定常春藤皂苷C含量 | 第20-22页 |
| 2.1.1 HPLC检测法色谱条件的选择 | 第21页 |
| 2.1.2 标准品溶液与样品溶液的制备 | 第21页 |
| 2.1.3 标准曲线的制作 | 第21页 |
| 2.1.4 精密度、稳定性、重复性试验 | 第21页 |
| 2.1.5 加样回收率测定 | 第21页 |
| 2.1.6 常春藤皂苷C含量的测定 | 第21-22页 |
| 2.2 回流提取工艺的优化 | 第22-23页 |
| 2.2.1 回流提取单因素试验 | 第22页 |
| 2.2.2 回流提取星点试验设计 | 第22-23页 |
| 2.3 超声提取工艺的优化 | 第23-24页 |
| 2.3.1 超声提取单因素试验 | 第23页 |
| 2.3.2 超声提取星点试验设计 | 第23-24页 |
| 2.4 模型拟合与数据处理 | 第24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-37页 |
| 3.1 常春藤皂苷C的HPLC检测法的建立 | 第24-25页 |
| 3.2 回流提取工艺的优化结果 | 第25-31页 |
| 3.2.1 回流提取单因素试验结果 | 第26-28页 |
| 3.2.2 回流提取星点试验结果 | 第28页 |
| 3.2.3 回流提取模拟方程 | 第28-29页 |
| 3.2.4 回流提取效应面分析 | 第29-31页 |
| 3.2.5 回流提取优化结果的验证 | 第31页 |
| 3.3 超声提取工艺的优化结果 | 第31-37页 |
| 3.3.1 超声提取单因素试验结果 | 第31-34页 |
| 3.3.2 超声提取星点试验结果 | 第34页 |
| 3.3.3 超声提取模拟方程 | 第34-35页 |
| 3.3.4 超声提取效应面分析 | 第35-37页 |
| 3.3.5 超声提取优化结果的验证 | 第37页 |
| 4 小结与讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 常春藤皂苷C的大孔树脂纯化工艺研究 | 第39-50页 |
| 1 仪器材料与试剂 | 第39-40页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第39页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第39-40页 |
| 2 试验方法 | 第40-42页 |
| 2.1 树脂的预处理 | 第40页 |
| 2.2 常春藤皂苷提取液的制备 | 第40页 |
| 2.3 不同型号大孔树脂的筛选 | 第40页 |
| 2.4 pH值对吸附率的影响 | 第40-41页 |
| 2.5 泄露曲线确定上样体积 | 第41页 |
| 2.6 乙醇浓度对洗脱的影响 | 第41页 |
| 2.7 洗脱体积对解吸率的影响 | 第41页 |
| 2.8 洗脱流速对洗脱的影响 | 第41页 |
| 2.9 洗脱条件的正交试验 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-48页 |
| 3.1 大孔树脂的筛选 | 第42-43页 |
| 3.2 pH值对吸附率的影响 | 第43-44页 |
| 3.3 泄露曲线确定上样体积 | 第44页 |
| 3.4 洗脱液浓度对洗脱的影响 | 第44-46页 |
| 3.5 洗脱体积对解吸率的影响 | 第46页 |
| 3.6 流速对洗脱的影响 | 第46-47页 |
| 3.7 正交试验结果分析 | 第47-48页 |
| 4 小结与讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 常春藤皂苷C分离制备及结构鉴定 | 第50-58页 |
| 1 仪器材料与试剂 | 第50-51页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第50页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第50-51页 |
| 2 试验方法 | 第51-52页 |
| 2.1 常春藤皂苷提取液的制备与纯化 | 第51页 |
| 2.2 高效液相色谱(HPLC)分析条件 | 第51页 |
| 2.3 高速逆流色谱(HSCCC)溶剂体系的选择 | 第51-52页 |
| 2.4 高速逆流色谱(HSCCC)法的分离制备过程 | 第52页 |
| 2.5 质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)检测 | 第52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-57页 |
| 3.1 常春藤粗提物HPLC图谱 | 第52-53页 |
| 3.2 高速逆流色谱(HSCCC)溶剂体系的选择 | 第53-54页 |
| 3.3 高速逆流色谱(HSCCC)分离制备结果与分析 | 第54页 |
| 3.4 质谱、核磁共振谱结果 | 第54-57页 |
| 4 小结与讨论 | 第57-58页 |
| 全文结论与展望 | 第58-60页 |
| 1 结论 | 第58页 |
| 2 展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |