| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 动脉粥样硬化 | 第9-10页 |
| 1.2 PGC1-α | 第10-14页 |
| 1.2.1 PGC1α的结构以及参与mRNA加工的过程 | 第10-12页 |
| 1.2.2 PGC1α的生理功能 | 第12-14页 |
| 1.2.3 PGC1α和心血管系统 | 第14页 |
| 1.3 miRNA的发现及其生物学功能 | 第14-17页 |
| 1.3.1 miRNA的产生及作用机制 | 第15页 |
| 1.3.2 miRNA与心血管疾病 | 第15-17页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第17-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 动脉粥样硬化样本收集 | 第17页 |
| 2.1.2 实验细胞 | 第17页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第17页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第17-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-29页 |
| 2.2.1 HAEC细胞培养 | 第19页 |
| 2.2.2 细胞转染 | 第19页 |
| 2.2.3 TNF-α以及IFN-γ刺激细胞 | 第19-20页 |
| 2.2.4 Luciferase质粒的构建以及荧光素酶活性检验 | 第20页 |
| 2.2.5 Western Blotting | 第20-22页 |
| 2.2.6 miR-19b/221/222原位杂交 | 第22-24页 |
| 2.2.7 CD31免疫荧光 | 第24-26页 |
| 2.2.8 ROS检测 | 第26-27页 |
| 2.2.9 TUNEL | 第27-28页 |
| 2.2.10 AnnexinV/PI双染凋亡检测 | 第28-29页 |
| 第三章 结果和分析 | 第29-39页 |
| 3.1 AS患者血管与正常血管中PGC1αmRNA及蛋白表达差异 | 第29页 |
| 3.2 靶向调控PGC1α的miRNAs筛选 | 第29-31页 |
| 3.3 miR-19b-3p,miR-221-3p以及miR-222-3p直接靶向调控PGC1α | 第31-33页 |
| 3.4 miR-19b/221/222在AS血管中的定位 | 第33-35页 |
| 3.5 miR-19b/221/222调控HAEC中PG1α蛋白表达以及细胞内线粒体数量 | 第35-37页 |
| 3.6 miR-19b/221/222诱导细胞内ROS的产生以及细胞凋亡 | 第37-39页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 攻读硕士期间参与发表的论文 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
