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溶液中离子缔合与吸附的理论计算研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第12-19页
    1.1 除砷方法概述第12页
    1.2 铁盐除砷研究现状第12-14页
    1.3 氨基酸与Ca~(2+)、Mg~(2+)离子相互作用的研究现状第14页
    1.4 理论计算方法的介绍第14-18页
        1.4.1 密度泛函理论第14-15页
        1.4.2 多体微扰理论第15页
        1.4.3 溶剂化效应第15页
        1.4.4 基组的选择第15-16页
        1.4.5 自然键轨道分析(Natural Bond Orbital,NBO)第16页
        1.4.6 从头算分子动力学第16-17页
        1.4.7 过渡态理论(Transition State Theory)第17页
        1.4.8 经典分子动力学模拟(Molecular Dynamics Simulation)第17-18页
    1.5 本文的研究思路及研究内容第18-19页
第2章 Fe~(3+)aq与砷酸根物种(H_mAsO_4~(3-m))的缔合研究第19-32页
    2.1 引言第19页
    2.2 计算方法第19-21页
    2.3 结果与讨论第21-31页
        2.3.1 Fe~(3+)aq和H_mAsO_4~(3-m)缔合团簇的微观结构分析第21-24页
        2.3.2 [FeH_mAsO_4(H_2O)_n]~(m+)水合团簇的稳定性分析第24-27页
        2.3.3 [FeH_mAsO_4(H_2O)_n]~(m+)团簇的水合作用对Fe-As缔合影响第27-28页
        2.3.4 OH~-对Fe~(3+)aq与H_mAsO_4~(3-m)缔合的影响第28-31页
    2.4 本章小节第31-32页
第3章 不同形态铁与砷酸根物种之间的缔合研究第32-43页
    3.1 引言第32页
    3.2 计算方法第32-33页
    3.3 结果与讨论第33-42页
        3.3.1 铁基材料与H_mAsO_4~(3-m)间的缔合结构第33-35页
        3.3.2 铁基材料和H_mAsO_4~(3-m)缔合的缔合能量参数分析第35-37页
        3.3.3 凝胶态的铁氢氧化物中OH~-数目对Fe-As缔合的影响第37-39页
        3.3.4 低价态的铁材料与砷物种缔合研究第39-40页
        3.3.5 溶液的极化性质对Fe-As缔合的影响第40-42页
    3.4 本章小节第42-43页
第4章 砷酸铁体系的动力学研究第43-53页
    4.1 引言第43页
    4.2 计算方法第43-44页
    4.3 结果与讨论第44-52页
        4.3.1 [FeH_2AsO_4]~(2+)物种的CIP与SSIP结构的势能面扫描第44-46页
        4.3.2 FeAsO_4-W50体系的CPMD模拟第46-48页
        4.3.3 FeHAsO_4~+-W50体系的CPMD模拟第48-49页
        4.3.4 FeH_2AsO_4~(2+)-W50体系的CPMD模拟第49-51页
        4.3.5 FeAsO_4-W50体系的约束性CPMD模拟第51-52页
    4.4 本章小节第52-53页
第5章 MgCl_2、CaCl_2溶液中丙氨酸缔合性质的研究第53-64页
    5.1 引言第53页
    5.2 计算方法第53-54页
    5.3 结果与讨论第54-63页
        5.3.1 Mg~(2+)、Ca~(2+)离子与丙氨酸的缔合结构第54-55页
        5.3.2 MgCl_2、CaCl_2盐水中丙氨酸缔合研究第55-57页
        5.3.3 MgCl_2、CaCl_2盐水中丙氨酸氨基与Cl~-的缔合第57-58页
        5.3.4 MgCl_2、CaCl_2盐水中丙氨酸羧基与Mg~(2+)、Ca~(2+)的缔合第58-60页
        5.3.5 MgCl_2、CaCl_2盐水中Mg~(2+)、Ca~(2+)与Cl~-缔合的影响第60-62页
        5.3.6 MgCl_2、CaCl_2溶液中丙氨酸水合的研究第62-63页
    5.4 本章小结第63-64页
结论第64-66页
参考文献第66-81页
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录第81-82页
致谢第82页

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