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硅基非水介质中活性染料微乳液染棉机理研究

摘要第4-8页
Abstract第8-12页
第一章 前言第19-41页
    1.1 课题背景及意义第19-20页
    1.2 活性染料非水介质染色发展现状第20-26页
        1.2.1 有机溶剂染色第20-21页
        1.2.2 超临界二氧化碳流体染色第21-23页
        1.2.3 反胶束染色第23-24页
        1.2.4 离子液体染色第24-25页
        1.2.5 液氨染色第25页
        1.2.6 真空升华染色第25-26页
    1.3 活性染料在非水介质中吸附研究进展第26-27页
    1.4 活性染料在非水介质中键合反应研究进展第27页
    1.5 硅基非水介质染色研究进展第27-30页
        1.5.1 硅基非水介质的理化性能第27-29页
        1.5.2 硅基非水介质染色发展状况第29-30页
    1.6 课题的研究目的、主要研究内容及意义第30-32页
        1.6.1 课题的研究目的第30页
        1.6.2 课题的主要研究内容第30-32页
        1.6.3 课题的研究意义第32页
    1.7 课题的创新性第32-33页
    1.8 参考文献第33-41页
第二章 活性染料微乳液在非水介质中对棉的上染行为研究第41-76页
    2.1 引言第41-42页
    2.2 实验部分第42-46页
        2.2.1 材料与仪器第42-43页
        2.2.2 实验方法第43-46页
            2.2.2.1 标准工作曲线第43-44页
            2.2.2.2 活性染料/非水介质染色体系制备第44页
            2.2.2.3 活性染料染色基本工艺第44页
            2.2.2.4 上染百分率的测定第44-45页
            2.2.2.5 K/S值的测定第45页
            2.2.2.6 固色速率的测定第45页
            2.2.2.7 匀染性评价第45页
            2.2.2.8 表面张力的测定第45-46页
    2.3 结果与讨论第46-71页
        2.3.1 标准工作曲线第46页
        2.3.2 不同染色介质对活性染料染棉性能的影响第46-48页
        2.3.3 不同染色介质对活性染料染棉速率的影响第48-54页
            2.3.3.1 准一级吸附动力学模型的拟合第49-50页
            2.3.3.2 准二级吸附动力学模型的拟合第50-53页
            2.3.3.3 不同非水介质对活性染料染色匀染性的影响第53-54页
        2.3.4 不同表面张力非水介质对活性染料吸附的影响第54-58页
            2.3.4.1 不同表面张力非水介质的复配第54-55页
            2.3.4.2 不同表面张力非水介质对活性染料染棉吸附影响第55页
            2.3.4.3 准一级吸附动力学模型的拟合第55-56页
            2.3.4.4 准二级吸附动力学模型的拟合第56-58页
        2.3.5 活性染料在不同染色体系中对棉的吸附第58-61页
            2.3.5.1 准一级吸附动力学模型的拟合第58-59页
            2.3.5.2 准二级吸附动力学模型的拟合第59-61页
        2.3.6 染料浓度对活性染料在硅基非水介质中吸附的影响第61-67页
            2.3.6.1 准一级吸附动力学模型的拟合第62-64页
            2.3.6.2 准二级吸附动力学模型的拟合第64-67页
        2.3.7 温度对活性染料在硅基非水介质的吸附影响第67-71页
            2.3.7.1 准一级吸附动力学模型的拟合第68-69页
            2.3.7.2 准二级吸附动力学模型的拟合第69-71页
    2.4 本章小结第71-72页
    2.5 参考文献第72-76页
第三章 活性染料在硅基微乳染色体系中水解特性研究第76-112页
    3.1 引言第76-77页
    3.2 实验部分第77-80页
        3.2.1 材料与仪器第77-78页
        3.2.2 实验方法第78-80页
            3.2.2.1 缓冲溶液的配制第78页
            3.2.2.2 水解样品的制备第78页
            3.2.2.3 HPLC分析第78-79页
            3.2.2.4 ESI-MS分析第79-80页
            3.2.2.5 水解动力学分析第80页
    3.3 结果与讨论第80-107页
        3.3.1 活性染料在硅基微乳液中的水解第80-88页
            3.3.1.1 双卤代型活性染料的水解第80-83页
            3.3.1.2 乙烯砜型活性染料的水解第83-86页
            3.3.1.3 双活性基团活性染料的水解第86-88页
        3.3.2 质谱谱图分析第88-92页
            3.3.2.1 二氯均三嗪型活性染料质谱谱图分析第88-90页
            3.3.2.2 乙烯砜型活性染料的质谱谱图分析第90-91页
            3.3.2.3 双活性基团活性染料的质谱谱图分析第91-92页
        3.3.3 活性染料在不同硅基染色体系的水解性能第92-94页
        3.3.4 染料浓度对活性染料水解性能的影响第94-97页
            3.3.4.1 染料浓度对乙烯砜型染料水解性能的影响第94-95页
            3.3.4.2 染料浓度对异双活性基团染料水解性能的影响第95-97页
        3.3.5 织物对活性染料水解的影响第97-100页
            3.3.5.1 织物对二氯均三嗪活性染料水解的影响第97-98页
            3.3.5.2 织物对乙烯砜型活性染料水解的影响第98-99页
            3.3.5.3 织物对异双活性基团活性染料水解的影响第99-100页
        3.3.6 温度对活性染料水解的影响第100-103页
            3.3.6.1 温度对二氯均三嗪型活性染料水解的影响第100-101页
            3.3.6.2 温度对乙烯砜型活性染料水解的影响第101-102页
            3.3.6.3 温度对双活性基团活性染料水解的影响第102-103页
        3.3.7 水解动力学分析第103-107页
            3.3.7.1 双卤代型活性染料的水解动力学第103-104页
            3.3.7.2 乙烯砜型活性染料的水解动力学第104-106页
            3.3.7.3 异双活性基团活性染料的水解动力学第106-107页
    3.4 本章小结第107页
    3.5 参考文献第107-112页
第四章 活性染料在硅基微乳体系中染棉键合反应研究第112-139页
    4.1 引言第112-113页
    4.2 实验部分第113-117页
        4.2.1 材料与仪器第113-114页
        4.2.2 实验方法第114-117页
            4.2.2.1 标准工作曲线第114页
            4.2.2.2 活性染料硅基微乳体系制备第114页
            4.2.2.3 活性染料染色基本工艺第114页
            4.2.2.4 上染百分率的测定第114-115页
            4.2.2.5 K/S值的测定第115页
            4.2.2.6 固色速率的测定第115页
            4.2.2.7 透染性的测定第115-116页
            4.2.2.8 X光电子能谱分析第116页
            4.2.2.9 X射线能量色谱分析第116页
            4.2.2.10 场发射扫面电镜分析第116-117页
    4.3 结果与讨论第117-135页
        4.3.1 标准工作曲线第117-118页
        4.3.2 染色后棉织物的K/S值第118页
        4.3.3 活性染料在硅基微乳染色体系中的固色率第118-119页
        4.3.4 温度对活性染料硅基微乳体系染棉的影响第119-121页
            4.3.4.1 温度对活性染料硅基微乳体系染色深度的影响第119-120页
            4.3.4.2 温度对活性染料硅基微乳体系染棉固色率的影响第120-121页
        4.3.5 活性染料在硅基微乳体系中染棉的透染性第121-122页
        4.3.6 X光电子能谱分析第122-133页
            4.3.6.1 二氯均三嗪活性染料在纤维素纤维表面的沉积第122-126页
            4.3.6.2 乙烯砜型活性染料在纤维素纤维表面的沉积第126-130页
            4.3.6.3 双活性基团活性染料在纤维素纤维表面的沉积第130-133页
        4.3.7 X射线能谱分析第133-134页
        4.3.8 纤维素纤维染色后表面形貌的变化第134-135页
    4.4 本章小结第135-136页
    4.5 参考文献第136-139页
第五章 D5/水在纤维素纤维中的分配机制研究第139-156页
    5.1 引言第139-140页
    5.2 实验部分第140-142页
        5.2.1 实验材料及仪器设备第140-141页
        5.2.2 实验方法第141-142页
            5.2.2.1 荧光标记液的配制第141页
            5.2.2.2 染色介质对纤维的溶胀第141页
            5.2.2.3 非水介质膜对水溶性染料吸附的影响第141页
            5.2.2.4 非水介质在纤维表面的洗脱第141页
            5.2.2.5 纤维水膜对非水介质吸附的影响第141-142页
            5.2.2.6 染色介质在纤维横截面的分布第142页
    5.3 结果与讨论第142-153页
        5.3.1 染色介质对黏胶纤维的溶胀第142-143页
        5.3.2 硅基非水介质对染液扩散的影响第143-149页
            5.3.2.1 硅基非水介质对染液吸附的影响第143-145页
            5.3.2.2 硅基介质在纤维表面的洗脱第145-147页
            5.3.2.3 纤维水膜对硅基非水介质吸附的影响第147-148页
            5.3.2.4 D5及水在纤维内部的分配第148-149页
        5.3.3 乙醇介质对染液扩散的影响第149-153页
            5.3.3.1 乙醇对染液吸附的影响第149-150页
            5.3.3.2 乙醇介质在纤维表面的洗脱第150-151页
            5.3.3.3 纤维水膜对乙醇介质吸附的影响第151-153页
    5.4 本章小结第153页
    5.5 参考文献第153-156页
第六章 结论与展望第156-160页
    6.1 结论第156-158页
    6.2 展望第158-160页
攻博期间主要成果第160-162页
致谢第162页

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