摘要 | 第4-8页 |
ABSTRACT | 第8-12页 |
1 前言 | 第20-25页 |
2 黄连丸提取物中生物碱类成分的指纹图谱 | 第25-41页 |
2.1 实验材料 | 第25-26页 |
2.1.1 中药材 | 第25页 |
2.1.2 实验试剂与药品 | 第25-26页 |
2.1.3 实验仪器与设备 | 第26页 |
2.2 实验方法 | 第26-29页 |
2.2.1 色谱条件 | 第26-27页 |
2.2.2 对照品溶液的制备 | 第27页 |
2.2.3 供试品溶液的制备 | 第27-28页 |
2.2.4 精密度试验 | 第28页 |
2.2.5 稳定性试验 | 第28-29页 |
2.2.6 重复性试验 | 第29页 |
2.2.7 各提取物中生物碱类成分的指纹图谱 | 第29页 |
2.3 结果 | 第29-40页 |
2.3.1 精密度试验 | 第29-32页 |
2.3.2 稳定性试验 | 第32-35页 |
2.3.3 重复性试验 | 第35-38页 |
2.3.4 各提取物中生物碱类成分的指纹图谱 | 第38-40页 |
2.4 小结 | 第40-41页 |
3 黄连丸提取物中环烯醚萜类成分的指纹图谱 | 第41-51页 |
3.1 实验材料 | 第41-42页 |
3.1.1 中药材 | 第41页 |
3.1.2 实验试剂与药品 | 第41页 |
3.1.3 实验仪器与设备 | 第41-42页 |
3.2 实验方法 | 第42-45页 |
3.2.1 色谱条件 | 第42页 |
3.2.2 对照品溶液的制备 | 第42页 |
3.2.3 供试品溶液的制备 | 第42-44页 |
3.2.4 精密度试验 | 第44页 |
3.2.5 稳定性试验 | 第44页 |
3.2.6 重复性试验 | 第44页 |
3.2.7 各提取物中环烯醚萜类成分的指纹图谱 | 第44-45页 |
3.3 结果 | 第45-50页 |
3.3.1 精密度试验 | 第45页 |
3.3.2 稳定性试验 | 第45-46页 |
3.3.3 重复性试验 | 第46-47页 |
3.3.4 各提取物中环烯醚萜类成分的指纹图谱 | 第47-50页 |
3.4 小结 | 第50-51页 |
4 黄连丸提取物中4种生物碱含量的同时测定 | 第51-72页 |
4.1 实验材料 | 第51-52页 |
4.1.1 中药材 | 第51页 |
4.1.2 实验试剂与药品 | 第51页 |
4.1.3 实验仪器与设备 | 第51-52页 |
4.2 实验方法 | 第52-56页 |
4.2.1 色谱条件 | 第52页 |
4.2.2 对照品溶液的制备 | 第52-53页 |
4.2.3 供试品溶液的制备 | 第53-54页 |
4.2.4 线性关系考察 | 第54-55页 |
4.2.5 精密度试验 | 第55页 |
4.2.6 稳定性试验 | 第55页 |
4.2.7 重复性试验 | 第55页 |
4.2.8 各提取物样品中4种生物碱含量的测定 | 第55-56页 |
4.3 结果 | 第56-71页 |
4.3.1 色谱条件 | 第56-58页 |
4.3.2 标准曲线 | 第58-60页 |
4.3.3 精密度试验 | 第60-63页 |
4.3.4 稳定性试验 | 第63-65页 |
4.3.5 重复性试验 | 第65-69页 |
4.3.6 各提取物样品中4种生物碱含量的测定 | 第69-71页 |
4.4 小结 | 第71-72页 |
5 黄连丸提取物中梓醇含量的测定 | 第72-85页 |
5.1 实验材料 | 第72-73页 |
5.1.1 中药材 | 第72页 |
5.1.2 实验试剂与药品 | 第72页 |
5.1.3 实验仪器与设备 | 第72-73页 |
5.2 实验方法 | 第73-76页 |
5.2.1 色谱条件 | 第73页 |
5.2.2 对照品溶液的制备 | 第73页 |
5.2.3 供试品溶液的制备 | 第73-75页 |
5.2.4 线性关系考察 | 第75页 |
5.2.5 精密度试验 | 第75页 |
5.2.6 稳定性试验 | 第75-76页 |
5.2.7 重复性试验 | 第76页 |
5.2.8 各提取物样品中梓醇含量的测定 | 第76页 |
5.3 结果 | 第76-84页 |
5.3.1 色谱条件 | 第76-79页 |
5.3.2 标准曲线 | 第79-80页 |
5.3.3 精密度试验 | 第80-81页 |
5.3.4 稳定性试验 | 第81-82页 |
5.3.5 重复性试验 | 第82-83页 |
5.3.6 各提取物样品中梓醇含量的测定 | 第83-84页 |
5.4 小结 | 第84-85页 |
6 同时测定大鼠血浆中4种生物碱含量的LC-MS方法 | 第85-96页 |
6.1 实验材料 | 第85-86页 |
6.1.1 实验试剂与药品 | 第85页 |
6.1.2 实验仪器与设备 | 第85-86页 |
6.2 实验方法 | 第86-89页 |
6.2.1 色谱条件 | 第86页 |
6.2.2 质谱参数 | 第86-87页 |
6.2.3 对照品溶液的制备 | 第87页 |
6.2.4 血浆样品的处理 | 第87页 |
6.2.5 线性关系考察 | 第87-88页 |
6.2.6 专属性考察 | 第88页 |
6.2.7 基质效应 | 第88页 |
6.2.8 提取回收率 | 第88-89页 |
6.2.9 精密度与准确度 | 第89页 |
6.2.10 稳定性 | 第89页 |
6.3 结果 | 第89-95页 |
6.3.1 质谱图 | 第89-90页 |
6.3.2 标准曲线 | 第90-92页 |
6.3.3 专属性考察 | 第92页 |
6.3.4 基质效应 | 第92-93页 |
6.3.5 提取回收率 | 第93页 |
6.3.6 精密度与准确度 | 第93-94页 |
6.3.7 稳定性 | 第94-95页 |
6.4 小结 | 第95-96页 |
7 黄连丸提取物中生物碱类成分在2型糖尿病大鼠体内的药动学研究 | 第96-106页 |
7.1 实验材料 | 第96-97页 |
7.1.1 中药材 | 第96页 |
7.1.2 实验动物 | 第96页 |
7.1.3 实验试剂与药品 | 第96-97页 |
7.1.4 实验仪器与设备 | 第97页 |
7.2 实验方法 | 第97-100页 |
7.2.1 相关试剂的制备 | 第97-99页 |
7.2.2 制备2型糖尿病大鼠模型 | 第99页 |
7.2.3 灌胃黄连丸提取物及黄连提取物后,生物碱类成分在2型糖尿病大鼠体内的药代动力学 | 第99-100页 |
7.2.4 统计学处理 | 第100页 |
7.3 结果 | 第100-104页 |
7.3.1 制备2型糖尿病大鼠模型结果 | 第100-101页 |
7.3.2 灌胃黄连丸提取物及黄连提取物后,生物碱类成分在2型糖尿病大鼠体内的药代动力学 | 第101-104页 |
7.4 讨论 | 第104-106页 |
8 结论 | 第106-109页 |
8.1 黄连丸提取物中生物碱和环烯醚萜类成分指纹图谱的建立 | 第106-107页 |
8.2 黄连丸提取物中生物碱类和环烯醚萜类成分的含量测定 | 第107页 |
8.3 基于药代动力学研究黄连丸治疗2型糖尿病的配伍 | 第107-109页 |
参考文献 | 第109-112页 |
附录 1:英文缩略词索引 | 第112-113页 |
附录 2:综述 | 第113-123页 |
参考文献 | 第120-123页 |
攻读硕士学位期间的主要成果 | 第123-124页 |
致谢 | 第124-125页 |