摘要 | 第4-8页 |
abstract | 第8-12页 |
主要缩略词 | 第17-20页 |
第一部分 AngⅡ激活Janus激酶/信号转导和转录激活子在房颤心肌重构中的机制研究 | 第20-49页 |
前言 | 第20-22页 |
1 实验材料与方法 | 第22-36页 |
1.1 标本来源 | 第22页 |
1.2 实验药品及试剂 | 第22-23页 |
1.3 仪器与设备 | 第23-24页 |
1.4 主要试剂配制及操作 | 第24-36页 |
1.4.1 组织裂解液配制: | 第24页 |
1.4.2 ELISA操作步骤: | 第24-25页 |
1.4.3 蛋白质样本提取制备 | 第25-26页 |
1.4.4 BCA法蛋白定量 | 第26页 |
1.4.5 SDS-PAGE蛋白质电泳 | 第26-28页 |
1.4.6 转膜 | 第28页 |
1.4.7 封闭及杂交 | 第28-29页 |
1.4.8 曝光鉴定 | 第29-31页 |
1.4.9 马松三色染色(Masson)和细胞外基质(ECM)的定量 | 第31-32页 |
1.4.10 电泳迁移率变动实验(EMSA): | 第32-36页 |
2 统计学分析 | 第36-37页 |
3 实验结果 | 第37-42页 |
3.1 患者一般情况和检查结果 | 第37页 |
3.2 血清中血管紧张素Ⅱ | 第37-38页 |
3.3 心肌组织中血管紧张素Ⅱ | 第38页 |
3.4 心肌组织中JAK STAT | 第38-40页 |
3.5 马松三色染色(Masson)和细胞外基质(ECM)的定量 | 第40-41页 |
3.6 STAT电泳迁移实验 | 第41-42页 |
4 讨论 | 第42-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
第二部分 ACEI对持续性房颤模型中AngⅡ激活的JAK/STAT传导途径的作用研究 | 第49-67页 |
前言 | 第49页 |
1 实验材料和方法 | 第49-58页 |
1.1 实验试剂和仪器 | 第49-50页 |
1.2 动物模型 | 第50-51页 |
1.3 实验方法 | 第51-58页 |
1.3.1 ELISA测定组织中的AngⅡ | 第51-52页 |
1.3.2 Western blot测量JAK1、STAT3 | 第52-56页 |
1.3.3 马松三色染色(Masson)和细胞外基质(ECM)的定量 | 第56-57页 |
1.3.4 电泳迁移率变动实验(EMSA) | 第57-58页 |
2 统计分析 | 第58页 |
3 实验结果 | 第58-63页 |
3.1 动物模型一般情况 | 第58页 |
3.2 动物模型中左心耳组织中AngⅡ | 第58-59页 |
3.3 动物模型心肌组织中JAK1、STAT3 | 第59-60页 |
3.4 Masson染色和ECM的定量 | 第60-61页 |
3.5 STAT3的电泳迁移率实验(EMSA) | 第61-63页 |
4 讨论 | 第63-65页 |
4.1 主要研究发现及其意义 | 第63页 |
4.2 RAS与房颤心肌重构 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-67页 |
综述 房颤心房重构和JAK/STAT传导途径 | 第67-93页 |
1 心房纤颤的发生机制 | 第68-70页 |
1.1 折返机制(多发子波折返) | 第69-70页 |
1.2 驱动(驱动伴颤动样传导) | 第70页 |
2 房颤心房重构的病理生理学概述 | 第70-73页 |
2.1 心房电重构 | 第70-72页 |
2.2 心肌细胞结构重构 | 第72页 |
2.3 钙离子处理异常 | 第72-73页 |
2.4 自主神经系统的变化 | 第73页 |
3.Micro RNA和心房纤颤 | 第73-75页 |
3.1 MiR-1 | 第73-74页 |
3.2 MiR-21 | 第74页 |
3.3 MiR-26 | 第74页 |
3.4 MiR-29 | 第74页 |
3.5 MiR-133 和miR-590 | 第74-75页 |
3.6 MiR-328 | 第75页 |
4 肾素-血管紧张素系统 | 第75-78页 |
5 JAK/STAT传导通路 | 第78-82页 |
5.1 JAK家族 | 第78页 |
5.2 STAT家族 | 第78-79页 |
5.3 JAK-STAT在除心肌细胞外介导的病生理过程 | 第79-80页 |
5.4 JAK-STAT信号通路与心肌重构 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-93页 |
个人简历及博士在读期间发表论文 | 第93-94页 |
致谢 | 第94页 |