| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-39页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 纳米药物概述 | 第12-17页 |
| 1.2.1 脂质体 | 第12-14页 |
| 1.2.2 白蛋白结合型纳米药物 | 第14-15页 |
| 1.2.3 无机纳米药物 | 第15页 |
| 1.2.4 聚合物胶束纳米药物 | 第15-16页 |
| 1.2.5 聚合物囊泡纳米药物 | 第16-17页 |
| 1.3 传统纳米药物的不足 | 第17页 |
| 1.4 新型纳米药物系统 | 第17-30页 |
| 1.4.1 交联稳定的纳米药物 | 第18-23页 |
| 1.4.2 主动靶向纳米药物 | 第23-26页 |
| 1.4.3 刺激响应型纳米药物 | 第26-29页 |
| 1.4.4 临床易转化的纳米药物 | 第29-30页 |
| 1.5 课题的提出及研究内容 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-39页 |
| 第二章 新型纳米前药：化学键合美登素的自交联聚合物囊泡纳米药物用于黑色素瘤的体内靶向治疗 | 第39-64页 |
| 2.1 引言 | 第39-40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-46页 |
| 2.2.1 原料与试剂 | 第40-41页 |
| 2.2.2 仪器与表征 | 第41页 |
| 2.2.3 共聚物的合成 | 第41-43页 |
| 2.2.4 Cy5标记PEG-b-P(TMC-co-DTC)的合成 | 第43页 |
| 2.2.5 纳米前药cRGD-PS-DM1的制备 | 第43-44页 |
| 2.2.6 cRGD-PS-DM1的体外释放 | 第44页 |
| 2.2.7 cRGD-PS-DM1的细胞毒性试验（MTT） | 第44-45页 |
| 2.2.8 激光共聚焦显微镜表征细胞内吞和细胞内释放 | 第45页 |
| 2.2.9 cRGD-PS-DM1的体内最大耐受剂量（MTD）实验 | 第45页 |
| 2.2.10 cRGD-PS-DM1对荷瘤小鼠的治疗实验 | 第45-46页 |
| 2.2.11 统计学分析 | 第46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-56页 |
| 2.3.1 cRGD-PS-DM1的制备 | 第46-51页 |
| 2.3.2 cRGD-PS-DM1的体外抗癌活性 | 第51-52页 |
| 2.3.3 cRGD-PS-DM1的体内最大耐受剂量（MTD）研究 | 第52-53页 |
| 2.3.4 cRGD-PS-DM1体内抗肿瘤活性的研究 | 第53-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 第三章 细胞穿膜肽修饰的长春新碱聚合物囊泡纳米药物用于白血病的靶向治疗 | 第64-86页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 实验部分 | 第65-70页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第65页 |
| 3.2.2 共聚物的合成 | 第65-67页 |
| 3.2.3 长春新碱靶向聚合物囊泡纳米药物（CPP44-PS-VCR）的制备 | 第67页 |
| 3.2.4 流式细胞仪和激光共聚焦显微镜表征细胞内吞及细胞内释放 | 第67-68页 |
| 3.2.5 CPP44-PS-VCR的细胞毒性试验（MTT） | 第68页 |
| 3.2.6 CPP44-PS-VCR对荷瘤小鼠的治疗实验 | 第68-69页 |
| 3.2.7 CPP44-PS-VCR冻干粉的制备及表征 | 第69页 |
| 3.2.8 统计学分析 | 第69-70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-79页 |
| 3.3.1 长春新碱靶向聚合物囊泡纳米药物（CPP44-PS-VCR）的制备 | 第70-73页 |
| 3.3.2 CPP44介导的囊泡纳米药物的体外抗肿瘤活性研究 | 第73-75页 |
| 3.3.3 CPP44-PS-VCR的小鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第75-77页 |
| 3.3.4 CPP44-PS-VCR冻干粉的制备 | 第77-79页 |
| 3.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 第四章 总结与展望 | 第86-88页 |
| 4.1 全文总结 | 第86页 |
| 4.2 展望 | 第86-88页 |
| 附录 英文缩写对照表 | 第88-90页 |
| 攻读学位期间本人已发表或待发表的成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
