| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-23页 |
| 1. 多组分一锅法反应及其发展状况 | 第7-9页 |
| 1.1 多组分反应的概述 | 第7页 |
| 1.2 多组分反应的发展历史 | 第7-9页 |
| 2. 吡喃并吡唑类化合物及其研究状况 | 第9-15页 |
| 2.1 吡喃并吡唑类化合物的生物活性 | 第9-11页 |
| 2.2 吡喃并吡唑类化合物的构造 | 第11页 |
| 2.3 吡喃并吡唑类化合物的研究状况 | 第11-15页 |
| 3. 香豆素类化合物及其研究状况 | 第15-18页 |
| 3.1 香豆素的分类 | 第15-16页 |
| 3.2 香豆素类化合物的合成 | 第16-18页 |
| 3.2.1 Pechmann缩合法 | 第16页 |
| 3.2.2 Knoevenagel合成法 | 第16-17页 |
| 3.2.3 Perkin合成法 | 第17页 |
| 3.2.4 香豆素的多组分一锅合成方法 | 第17页 |
| 3.2.5 其他香豆素合成方法 | 第17-18页 |
| 4. 吡唑酮类化合物及其研究状况 | 第18-21页 |
| 4.1 吡唑酮类化合物的生物活性 | 第18页 |
| 4.2 吡唑酮类化合物的研究状况 | 第18-21页 |
| 5. 研究目的及意义 | 第21-23页 |
| 5.1 研究目的 | 第21-22页 |
| 5.2 研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 3-甲基1芳基4(（芳基氨基）亚甲基)-1H-吡唑-5(4H)-酮类衍生物的合成 | 第23-35页 |
| 1. 前言 | 第23-25页 |
| 2. 实验部分 | 第25-30页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第25页 |
| 2.2 目标化合物的合成及表征 | 第25-30页 |
| 2.2.1 4-(二甲基氨基)亚甲基)3甲基1芳基-1H-吡唑-5(4H)-酮 2a-2c的合成及表征 | 第25-26页 |
| 2.2.2 目标化合物3-甲基1芳基4((芳基氨基）亚甲基)-1H-吡唑-5(4H)-酮4a-4n的合成及表征 | 第26-30页 |
| 3. 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 3.1 反应条件的筛选及优化 | 第30-32页 |
| 3.2 目标化合物底物的扩展 | 第32-34页 |
| 3.3 可能的反应机理 | 第34页 |
| 4. 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 超声波作用下多取代吡喃并[2,3-C]吡唑类化合物的四组分一锅法合成 | 第35-46页 |
| 1. 前言 | 第35-36页 |
| 2. 实验部分 | 第36-42页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第36-37页 |
| 2.2 目标化合物的合成及表征 | 第37-42页 |
| 2.2.1 化合物5和6的一锅法合成实验步骤及其表征 | 第37-42页 |
| 3. 结果与讨论 | 第42-45页 |
| 3.1 反应条件的筛选及优化 | 第42-44页 |
| 3.2 目标化合物底物的扩展及其波普数据分析 | 第44-45页 |
| 3.3 可能的反应机理 | 第45页 |
| 4. 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章L-脯氨酸催化下的四组分一锅法合成含有香豆素的吡喃并[2,3-C]吡唑类化合物 | 第46-66页 |
| 1. 前言 | 第46-48页 |
| 2. 实验部分 | 第48-60页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第48页 |
| 2.2 目标化合物的合成及表征 | 第48-60页 |
| 2.2.1 β-酮酸酯香豆素中间体3的合成及表征 | 第48-49页 |
| 2.2.2 含有香豆素的吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物的合成及表征 | 第49-60页 |
| 3. 结果与讨论 | 第60-65页 |
| 3.1 反应条件的筛选及优化 | 第60-62页 |
| 3.2 目标化合物底物的扩展及波普数据分析 | 第62-64页 |
| 3.3 可能的反应机理 | 第64-65页 |
| 4. 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-80页 |
| 附图 | 第80-101页 |
| 发表论文情况 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
