不同株系丹参遗传差异比较研究
| 提要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述： | 第11-17页 |
| 1 植物DNA条形码研究 | 第11-13页 |
| 1.1 DNA条形码概述 | 第11页 |
| 1.2 植物DNA条形码的发展 | 第11-12页 |
| 1.3 DNA条形码在丹参种质区分中的应用 | 第12-13页 |
| 2 丹参酮合成途径关键酶基因研究进展 | 第13-17页 |
| 2.1 丹参研究概况 | 第13-14页 |
| 2.2 丹参酮的生物合成 | 第14-15页 |
| 2.3 丹参酮生物合成途径相关酶基因研究 | 第15-17页 |
| 第二章 不同株系丹参植株形态及根部抗氧化活性研究 | 第17-27页 |
| 1 材料、仪器和试剂 | 第17-18页 |
| 1.1 材料 | 第17页 |
| 1.2 仪器 | 第17-18页 |
| 1.3 试剂 | 第18页 |
| 2 方法 | 第18-20页 |
| 2.1 植株形态特征测定 | 第18页 |
| 2.2 标准品和样品制备 | 第18-19页 |
| 2.3 总黄酮含量测定 | 第19页 |
| 2.4 总酚酸含量测定 | 第19页 |
| 2.5 还原能力测定 | 第19页 |
| 2.6 清除DPPH自由基能力 | 第19-20页 |
| 2.7 统计分析方法 | 第20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-25页 |
| 3.1 芽部颜色比较 | 第20-21页 |
| 3.2 质量性状比较 | 第21页 |
| 3.3 数量性状比较 | 第21-24页 |
| 3.4 总黄酮总酚酸含量及抗氧化指标 | 第24-25页 |
| 4 讨论与小结 | 第25-27页 |
| 第三章 不同株系丹参的DNA条形码鉴定 | 第27-37页 |
| 1 材料、仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 1.1 材料 | 第27页 |
| 1.2 仪器 | 第27页 |
| 1.3 试剂 | 第27-28页 |
| 2 方法 | 第28-29页 |
| 2.1 DNA提取、PCR扩增 | 第28-29页 |
| 2.2 PCR产物纯化 | 第29页 |
| 2.3 扩増产物的连接和转化 | 第29页 |
| 2.4 数据分析 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-36页 |
| 3.1 序列信息、PCR扩增效率和测序成功率 | 第29-30页 |
| 3.2 序列变异位点分析 | 第30-34页 |
| 3.3 与同属其他丹参组药用植物的对比研究 | 第34-36页 |
| 4 讨论与小结 | 第36-37页 |
| 第四章 不同株系丹参有效成分比较研究 | 第37-46页 |
| 1 材料、仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 1.1 材料 | 第37页 |
| 1.2 仪器 | 第37页 |
| 1.3 试剂 | 第37-38页 |
| 2 方法 | 第38-40页 |
| 2.1 对照品溶液制备 | 第38页 |
| 2.2 样品制备 | 第38页 |
| 2.3 色谱条件 | 第38-39页 |
| 2.4 方法学考察 | 第39页 |
| 2.5 数据分析 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-45页 |
| 3.1 有效成分HPLC色谱峰 | 第40-41页 |
| 3.2 活性成分含量比较 | 第41-45页 |
| 4 讨论与小结 | 第45-46页 |
| 第五章 不同株系丹参功能基因表达水平研究 | 第46-53页 |
| 1 材料、仪器与试剂 | 第46页 |
| 1.1 材料 | 第46页 |
| 1.2 仪器 | 第46页 |
| 1.3 试剂 | 第46页 |
| 2 方法 | 第46-48页 |
| 2.1 总RNA的提取 | 第46-47页 |
| 2.2 RNA质量检验 | 第47页 |
| 2.3 反转 | 第47页 |
| 2.4 定量PCR | 第47页 |
| 2.5 数据分析 | 第47-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-50页 |
| 3.1 RNA的质量 | 第48-49页 |
| 3.2 定量PCR | 第49-50页 |
| 4 讨论与小结 | 第50-53页 |
| 小结与展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 论文著作 | 第61-81页 |
