摘要 | 第5-9页 |
Abstract | 第9-13页 |
英文缩略语表 | 第18-20页 |
第一章 绪论 | 第20-27页 |
1.1 研究背景 | 第20-24页 |
1.1.1 放射治疗的研究进展 | 第20-21页 |
1.1.2 纳米科技的研究进展 | 第21-22页 |
1.1.3 电子计算机断层扫描(CT)的研究进展 | 第22页 |
1.1.4 铋元素的研究进展 | 第22-23页 |
1.1.5 透明质酸的研究进展 | 第23-24页 |
1.2 研究内容及技术路线 | 第24-27页 |
1.2.1 研究内容 | 第24-25页 |
1.2.1.1 HA-Bi_2O_3 NPs的构建及理化特性 | 第24页 |
1.2.1.2 HA-Bi_2O_3 NPs在HA介导下的细胞吞噬行为 | 第24-25页 |
1.2.1.3 HA-Bi_2O_3 NPs的生物相容性 | 第25页 |
1.2.1.4 HA-Bi_2O_3 NPs作为新型CT造影剂在体内及体外的CT成像效果 | 第25页 |
1.2.1.5 HA-Bi_2O_3 NPs作为新型放疗增敏剂的放疗增敏作用 | 第25页 |
1.2.2 技术路线 | 第25-27页 |
第二章 透明质酸功能化三氧化二铋纳米颗粒的制备及表征 | 第27-39页 |
2.1 材料及仪器 | 第27-28页 |
2.1.1 主要试剂 | 第27-28页 |
2.1.2 实验仪器 | 第28页 |
2.2 制备方法:水热聚醇法 | 第28-30页 |
2.2.1 试剂调配 | 第28-29页 |
2.2.2 HA-Bi_2O_3 NPs的制备 | 第29-30页 |
2.3 HA-Bi_2O_3 NPs的表征 | 第30-31页 |
2.3.1 透射电子显微镜/高分辨透射电子显微镜(TEM/HR-TEM)表征纳米颗粒的超微结构 | 第30页 |
2.3.2 Nano DLS高敏度粒径分析仪表征纳米颗粒的粒径分布及稳定性 | 第30页 |
2.3.3 傅氏转换红外线光谱分析仪(FT-IR)表征纳米颗粒的成键方式 | 第30页 |
2.3.4 X射线光电子能谱学分析仪(XPS)表征纳米颗粒的化学成分 | 第30-31页 |
2.3.5 X射线衍射仪(XRD)表征纳米颗粒的晶体结构 | 第31页 |
2.3.6 布拉格方程(Bragg formula) | 第31页 |
2.3.7 统计学分析 | 第31页 |
2.4 实验结果 | 第31-36页 |
2.4.1 HA-Bi_2O_3 NPs的制备 | 第31-32页 |
2.4.2 HA-Bi_2O_3 NPs的理化表征 | 第32-36页 |
2.4.2.1 透射电子显微镜/高分辨透射电子显微镜(TEM/HR-TEM) | 第32页 |
2.4.2.2 Nano DLS高敏度粒径分析仪 | 第32-33页 |
2.4.2.3 X射线衍射仪(XRD) | 第33-34页 |
2.4.2.4 傅氏转换红外线光谱分析仪(FT-IR) | 第34-35页 |
2.4.2.5 X射线光电子能谱学分析仪(XPS) | 第35-36页 |
2.5 讨论与结论 | 第36-39页 |
第三章 透明质酸功能化三氧化二铋纳米颗粒的细胞靶向性 | 第39-54页 |
3.1 材料及仪器 | 第39-41页 |
3.1.1 主要试剂 | 第39-40页 |
3.1.2 实验仪器 | 第40页 |
3.1.3 细胞株 | 第40-41页 |
3.2 实验方法 | 第41-49页 |
3.2.1 试剂调配 | 第41-42页 |
3.2.2 细胞复苏 | 第42页 |
3.2.3 细胞传代 | 第42-43页 |
3.2.4 细胞冻存 | 第43页 |
3.2.5 细胞计数 | 第43页 |
3.2.6 HA-Bi_2O_3 NPs的FITC染色 | 第43-44页 |
3.2.7 HA-Bi_2O_3 NPs的细胞吞噬 | 第44-45页 |
3.2.8 CD44在肿瘤细胞中的表达(定量PCR) | 第45-46页 |
3.2.9 HA-Bi_2O_3 NPs的靶向细胞吞噬 | 第46-48页 |
3.2.10 细胞成像 | 第48-49页 |
3.2.11 流式细胞术数据分析 | 第49页 |
3.2.12 统计学分析 | 第49页 |
3.3 实验结果 | 第49-52页 |
3.3.1 HA-Bi_2O_3 NPs的细胞吞噬 | 第49页 |
3.3.2 肿瘤细胞中CD44的表达 | 第49-50页 |
3.3.3 HA-Bi_2O_3 NPs的靶向细胞吞噬 | 第50-51页 |
3.3.4 HA-Bi_2O_3 NPs的细胞成像 | 第51-52页 |
3.4 讨论与结论 | 第52-54页 |
第四章 透明质酸功能化三氧化二铋纳米颗粒的生物相容性表征 | 第54-64页 |
4.1 材料及仪器 | 第54-55页 |
4.1.1 主要试剂 | 第54页 |
4.1.2 实验仪器 | 第54-55页 |
4.1.3 细胞株 | 第55页 |
4.1.4 动物 | 第55页 |
4.2 实验方法 | 第55-59页 |
4.2.1 试剂调配 | 第55页 |
4.2.2-4.2.5 细胞复苏、传代、冻存、计数 | 第55页 |
4.2.6 CCK-8 实验 | 第55-57页 |
4.2.7 溶血实验 | 第57-58页 |
4.2.8 HA-Bi_2O_3 NPs的病理学分析 | 第58-59页 |
4.2.8.1 石蜡切片 | 第58页 |
4.2.8.2 苏木精-伊红(H&E)染色 | 第58-59页 |
4.2.9 HA-Bi_2O_3 NPs的生物分布 | 第59页 |
4.2.10 统计学分析 | 第59页 |
4.3 实验结果 | 第59-62页 |
4.3.1 HA-Bi_2O_3 NPs对细胞增殖抑制率的影响 | 第59-60页 |
4.3.2 HA-Bi_2O_3 NPs的血液相容性 | 第60-61页 |
4.3.3 HA-Bi_2O_3 NPs的病理学分析 | 第61页 |
4.3.4 HA-Bi_2O_3 NPs的生物分布 | 第61-62页 |
4.4 讨论与结论 | 第62-64页 |
第五章 透明质酸功能化三氧化二铋纳米颗粒CT靶向性成像研究 | 第64-72页 |
5.1 材料及仪器 | 第64-65页 |
5.1.1 主要试剂 | 第64页 |
5.1.2 实验仪器 | 第64页 |
5.1.3 细胞株 | 第64页 |
5.1.4 动物 | 第64-65页 |
5.2 实验方法 | 第65-67页 |
5.2.1 试剂调配 | 第65页 |
5.2.2-5.2.5 细胞复苏、传代、冻存、计数 | 第65页 |
5.2.6 动物模型的建立 | 第65-66页 |
5.2.6.1 肿瘤腹水模型 | 第65页 |
5.2.6.2 腹水收集 | 第65页 |
5.2.6.3 皮下肿瘤模型 | 第65-66页 |
5.2.7 HA-Bi_2O_3 NPs的体外CT扫描成像 | 第66-67页 |
5.2.8 HA-Bi_2O_3 NPs的体内CT扫描成像 | 第67页 |
5.2.9 统计学分析 | 第67页 |
5.3 实验结果 | 第67-70页 |
5.3.1 HA-Bi_2O_3 NPs的体外CT扫描成像 | 第67-68页 |
5.3.2 HA-Bi_2O_3 NPs的体内CT扫描成像 | 第68-70页 |
5.4 讨论与结论 | 第70-72页 |
第六章 透明质酸功能化三氧化二铋纳米颗粒的放疗增敏作用 | 第72-88页 |
6.1 材料及仪器 | 第72-73页 |
6.1.1 主要试剂 | 第72-73页 |
6.1.2 实验仪器 | 第73页 |
6.1.3 细胞株 | 第73页 |
6.1.4 动物 | 第73页 |
6.2 实验方法 | 第73-81页 |
6.2.1 试剂调配 | 第73-74页 |
6.2.2-6.2.5 细胞复苏、传代、冻存、计数 | 第74页 |
6.2.6 建立小鼠皮下肿瘤模型 | 第74页 |
6.2.7 CCK-8 实验 | 第74-75页 |
6.2.8 克隆形成实验 | 第75-77页 |
6.2.9 活-死细胞(FDA-PI)染色 | 第77-78页 |
6.2.10 流式细胞术(周期) | 第78-79页 |
6.2.11 流式细胞术(凋亡) | 第79-80页 |
6.2.12 小鼠皮下肿瘤模型 | 第80页 |
6.2.13 小鼠皮下肿瘤模型 | 第80页 |
6.2.14 放疗条件 | 第80-81页 |
6.2.15 统计学分析 | 第81页 |
6.3 实验结果 | 第81-86页 |
6.3.1 CCK-8 实验 | 第81-82页 |
6.3.2 克隆形成实验 | 第82页 |
6.3.3 活-死细胞染色 | 第82-83页 |
6.3.4 流式细胞术(周期) | 第83-84页 |
6.3.5 流式细胞术(凋亡) | 第84-85页 |
6.3.6 HA-Bi_2O_3 NPs放疗增敏的体内实验 | 第85-86页 |
6.4 讨论与结论 | 第86-88页 |
主要结论及展望 | 第88-89页 |
主要结论 | 第88页 |
展望 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-98页 |
致谢 | 第98-99页 |
在学期间的科研成果 | 第99页 |
学术论文 | 第99页 |