| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-12页 |
| 第二章 材料与方法 | 第12-20页 |
| 2.1 实验动物 | 第12页 |
| 2.2 新生期结直肠炎性刺激（Neonatal Colonic Inflammation, NCI）大鼠模型的建立 | 第12页 |
| 2.2.1 实验用药 | 第12页 |
| 2.2.2 造模方法 | 第12页 |
| 2.3 大鼠结直肠扩张（colorectal distension，CRD）阈值检测 | 第12-13页 |
| 2.3.1 实验仪器 | 第12页 |
| 2.3.2 实验试剂 | 第12-13页 |
| 2.3.3 药物注射 | 第13页 |
| 2.3.4 实验方法 | 第13页 |
| 2.4 Western Blotting检测蛋白表达水平 | 第13-15页 |
| 2.4.1 实验试剂 | 第13-14页 |
| 2.4.2 实验仪器 | 第14-15页 |
| 2.4.3 实验方法 | 第15页 |
| 2.5 Q-PCR检测mRNA表达水平 | 第15-17页 |
| 2.5.1 实验试剂 | 第15-16页 |
| 2.5.2 PCR引物设计序列 | 第16页 |
| 2.5.3 实验仪器 | 第16页 |
| 2.5.4 实验方法 | 第16-17页 |
| 2.6 免疫荧光 | 第17-19页 |
| 2.6.1 实验试剂 | 第17-18页 |
| 2.6.2 实验仪器 | 第18页 |
| 2.6.3 实验方法 | 第18-19页 |
| 2.7 统计方法 | 第19-20页 |
| 第三章 实验结果 | 第20-29页 |
| 3.1 P2X7Rs介导NCI诱导的大鼠内脏痛觉过敏 | 第20-23页 |
| 3.1.1 P2X7Rs拮抗剂A438079翻转了NCI诱导的大鼠内脏痛觉过敏 | 第20-21页 |
| 3.1.2 NCI增加P2X7Rs的蛋白表达水平 | 第21-23页 |
| 3.2 TRAF6参与NCI诱导的内脏痛的形成 | 第23-26页 |
| 3.2.1 TRAF6 siRNA能够翻转NCI大鼠的内脏痛觉过敏 | 第23-24页 |
| 3.2.2 NCI大鼠脊髓中TRAF6蛋白和mRNA表达增加 | 第24-26页 |
| 3.3 TRAF6通过调控P2X7Rs的表达参与NCI诱导的成年大鼠内脏痛 | 第26-29页 |
| 3.3.1 P2X7Rs和TRAF6在脊髓背角中共表达 | 第26-27页 |
| 3.3.2 TRAF6 siRNA能够翻转NCI大鼠脊髓中P2X7Rs蛋白表达的增加 | 第27-29页 |
| 第四章 讨论 | 第29-32页 |
| 总结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 综述 | 第37-47页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的论文、会议摘要 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-50页 |
